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什么是平山病
补充说明：什么是平山病
a******W 2015-02-07 18:52
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病是指青少年在特定年龄阶段出现肌力减退、肌张力降低、腱反射减弱等运动障碍的一种疾病，主要累及上肢，通常伴随脊髓神经受压而发生。
平山病是由于先天性发育异常导致颈椎管矢状径狭窄，使脊髓受到压迫所致。脊髓压迫引起局部血液循环障碍，进而影响神经功能。平山病的主要特征是逐渐发展的上肢肌肉无力、萎缩和协调障碍。典型表现为双上肢远端为主的肌无力，可伴有手部笨拙、精细运动困难等症状。
诊断平山病时，医生可能会建议进行磁共振成像（MRI）以评估颈椎结构，此外还可通过电生理测试如肌电图来评估神经传导功能。平山病的治疗主要是针对其病因，包括物理疗法、矫形手术等。物理疗法如功能性锻炼可能有助于改善肢体功能，而矫形手术则可用于缓解颈椎管狭窄。
患者应避免长时间保持一个姿势不动，以免加重颈部不适，同时注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如胡萝卜、菠菜等。
2024-01-19 22:53
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医生回答(1)
陈家熙 主治医师 三甲
提问
平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。所以本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神经才能阻止病态继发而致残，为发病停止后的功能创造有利的条件。否则，发病停止后患者已致残那就没有意义了。
2015-02-07 18:52
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
