首页> 外科> 心胸外科> 漏斗胸> 什麼漏斗胸

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

漏斗胸是一种先天性胸壁畸形,胸骨向内凹陷,形成一个向前倾斜的漏斗状畸形。
漏斗胸是由于胸骨下端及其相邻肋软骨向内弯曲,导致胸腔容积减小,心脏受压而引起的一系列临床表现。其病因可能与遗传因素有关,也可能与其他因素如肋骨发育异常等有关。患者可能会出现胸前不适、呼吸困难、心悸等症状,严重时可影响生长发育和生活质量。
胸部X线片、CT扫描以及超声心动图可以评估胸廓结构和心脏功能是否受到影响。轻度漏斗胸通常无需特殊处理,定期观察即可;重度者则需要手术矫正,例如Nuss手术。
患者应保持良好的姿势,避免剧烈运动,以减少胸壁压力,促进身体恢复。

2023-12-28 18:36

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医生回答(1)

裴韵寒 主治医师 三甲

提问

频率 漏斗胸发病率为大约1/300-1/400新生儿,其中男性占主导地位(男女比例为3:1 ) 。 国际 虽然没有具体的数据,国际上的发病可能是跟的一样。 死亡率/发病率 大多数患者无症状漏斗胸是从功能的角度来看。压缩心肺所造成的损害程度,肺和心脏的水平位移是症状诊断的主要依据。运动耐力往往是正常的,但肺功能受限。心功能通常是正常的,但二尖瓣脱垂有20-60 %的病例。超声波心动图显示心脏指数在畸形修复手术后改善。 种族 漏斗胸似乎在白人中是最普遍的。不幸的是,没有具体的种族分布数据;然而,临床观察表明,治疗漏斗胸的非裔人是很少见的。 性别 男性与女性的比例是3:1 。尽管有这种现象,没有已知的有关于X或Y染色体的遗传因素报告。 年龄 大多数情况下,严重的漏斗胸是在出生时发现,并在儿童的成长过程中逐步恶化,。80 %以上的人1-2年中确认患病。通常在青春期的情况变得更为突出,这段时间内胸骨,软骨快速的生长。大多数患者看了医生。

2015-02-09 16:55

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疾病百科

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漏斗胸 (胸壁内凹,漏斗状胸)

漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨、肋软骨及部分肋骨向背侧凹陷畸形,形成漏斗状,绝大多数漏斗胸的胸骨从第2或第3肋软骨水平开始向背侧,到剑突上为最低点,形成船样或漏斗样畸形,带使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位,并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。

  • 多发人群:男性较女性多见,男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。15岁以下多见,40岁以上少见。

  • 临床检查:胸围、吸气胸围  胸部磁共振  胸部B超   

  • 治疗费用:市三甲医院约(8000-15000元)

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