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手无力肌肉萎缩
补充说明：手无力肌肉萎缩
a******W 2015-02-10 14:49
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
手无力肌肉萎缩可以考虑营养支持治疗、物理疗法、肌肉强化训练、神经营养药物治疗、针灸治疗等方法来缓解。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来补充患者所需的营养成分，以改善其整体健康状况。此措施有助于恢复患者的机体功能，特别是对于因长期卧床引起的肌肉萎缩。但需注意个体差异及可能存在的食物过敏反应。
2.物理疗法
物理疗法包括被动关节活动、肌力练习和平衡训练等，旨在提高肢体功能和生活质量。这些方法可增强肌肉力量和耐力，预防进一步的肌肉萎缩。针对手部肌肉萎缩时效果尤为显著。
3.肌肉强化训练
肌肉强化训练涉及一系列渐进性锻炼计划，如哑铃弯举、俯身划船等，旨在增加上肢肌肉的力量。这种训练方式能够刺激未受损神经元的活性，促进大脑与受损区域之间的连接，从而改善手部肌肉的功能。
4.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗通常采用口服或注射给药，常用的有维生素B族、辅酶Q10等，根据医嘱制定用药方案并定期服用。这类药物具有促进神经再生、修复受损神经细胞的作用，在神经系统损伤导致的手部肌肉萎缩中具有一定的治疗作用。
5.针灸治疗
针灸治疗由专业中医师操作，在特定穴位进行刺入，并配合手法调整，一般需要多次治疗才能见效。针灸通过调节气血流通、缓解局部紧张状态来辅助康复；对因气滞血瘀引起的手部肌肉萎缩有效。
在日常生活中，建议患者适当摄入富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，以支持肌肉生长发育。同时应避免过度使用受影响的手部，以免加重不适感。
2024-01-26 09:35
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医生回答(1)
李茂 主治医师 三甲
提问
病情分析,此病是进行性肌萎缩,属神经元变性疾病,可分为原发和迟发.治疗宗旨是控病继发恢复部分功能.完全治愈是不可能的.因对病情不明,需指导再次联 ，肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.
2015-02-10 14:49
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
三磷酸腺苷二钠片
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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