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手部肌肉萎缩的原
补充说明：手部肌肉萎缩的原
a******W 2015-02-10 21:05
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
手部肌肉萎缩可能是由肌炎、神经源性肌萎缩、废用性肌萎缩、遗传性肌萎缩、自身免疫性肌炎等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌炎
肌炎是由各种原因导致的一组以骨骼肌纤维炎症为主要病变的异质性疾病，可表现为局部肌肉疼痛、无力和肿胀。这主要是因为肌细胞受损后，机体为修复损伤而过度增生结缔组织。患者可在医生指导下使用糖皮质激素进行治疗，如、甲泼尼龙等。
2.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩是由于神经系统中的运动神经元受损或功能障碍引起的，会导致肌肉无法得到足够的神经信号刺激而逐渐萎缩。这种状况可能导致肌肉力量下降、协调性差等问题。针对此病的治疗方法包括物理疗法和康复训练，需要由专业人员指导进行。
3.废用性肌萎缩
废用性肌萎缩是指长时间不活动或缺乏运动所导致的肌肉萎缩现象，是因为长期不用导致肌肉纤维减少，引起肌肉体积缩小。对于废用性肌萎缩，可以通过针对性的力量训练来改善，例如哑铃弯举、俯卧撑等。
4.遗传性肌萎缩
遗传性肌萎缩是一类由基因突变所致的慢性进行性肌肉疾病，其主要特征是肌肉无力和萎缩。这些疾病的发病机制通常涉及离子通道异常、蛋白质转运缺陷或其他分子通路失衡。常见的遗传性肌萎缩包括肌营养不良症和腓骨肌萎缩症，在诊断后，可以遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物缓解不适症状。
5.自身免疫性肌炎
自身免疫性肌炎是一种免疫系统错误攻击自身肌肉组织的疾病，会导致肌肉炎症和损伤，进而出现肌肉无力和萎缩的情况。这是由于机体对肌肉组织产生错误识别，将其视为外来抗原并发起免疫反应。患者可以在医生指导下使用环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗。
建议定期监测受影响区域的功能状态，以及可能影响肌肉健康的任何潜在相关因素。适当的实验室检测可能包括血液肌酶谱分析和神经传导研究。
2024-03-15 07:02
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医生回答(1)
于小伟 主治医师 三甲
提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。建议你去当地最专业权威的专科医院检查治疗，因为那里的医生都是对你的疾病非常了解，非常专业的。到哪里治疗你可以少走弯路，一步到位的治疗。
2015-02-10 21:05
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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