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什么肌肉无力
补充说明：什么肌肉无力
a******W 2015-02-10 22:36
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉无力是指由于神经、肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力，可能与神经肌肉疾病、肌炎等有关。
肌肉无力可能是由多种原因引起的，如遗传性肌病、代谢性肌病、自身免疫性疾病等。这些疾病会导致肌肉结构或功能异常，进而影响肌肉的正常收缩和运动能力。患者可能会出现持续性的肌肉疲劳、活动后加重、休息后减轻等症状。此外还可能出现站立不稳、跌倒、吞咽困难等情况。
为了确诊肌肉无力的原因，医生通常会建议进行肌电图、血清肌酶谱检测、基因检测等相关检查。针对不同的病因，治疗方法也有所不同。例如，对于重症肌无力，常用的治疗方法是胆碱酯酶抑制剂；而多发性肌炎则需要使用皮质类固醇和免疫抑制剂进行治疗。
患者应避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，以减少肌肉疲劳的发生。同时，均衡饮食，适当补充富含蛋白质的食物，有助于维持肌肉健康。
2024-02-05 00:29
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医生回答(1)
欧晨珞 主治医师 三甲
提问
肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）. 重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替
2015-02-10 22:36
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
