发病时间：不清楚
视听神经瘤
补充说明：视听神经瘤
a******W 2015-02-12 13:40
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
视听神经瘤是源于听神经节的良性或恶性肿瘤，需要通过影像学检查和听力测试来诊断，治疗通常包括手术切除。
视听神经瘤起源于内耳道内的听神经前庭支，主要由外胚层组织构成。该肿瘤生长缓慢，但随着时间可能压迫邻近结构，导致听力下降和其他神经系统症状。视听神经瘤的症状包括渐进性听力丧失、耳鸣、眩晕以及平衡障碍等。某些患者还可能出现面部麻木或肌肉无力。
视听神经瘤可以通过磁共振成像（MRI）进行评估，特别是增强MRI可以显示肿瘤的位置和大小。此外，医生可能会建议进行纯音测听和脑干诱发电位以评估患者的听力损失程度。视听神经瘤的主要治疗方法是手术切除，如经颅开窗术或内耳开窗术。对于较大的或侵袭性的肿瘤，术后可能需要放射治疗以防止复发。
患者应定期复查，监测病情变化，遵循医嘱进行治疗并保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神压力，有助于减少症状发作的风险。
2024-03-12 05:21
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郑嘉怡 主治医师 三甲
提问
原发性神经瘤主要分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤，也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤，如何命名更好尚无定论，面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同，面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏，面神经纤维瘤则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即神经纤维瘤病。
2015-02-12 13:40
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
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