发病时间：不清楚
手掌肌萎缩
补充说明：手掌肌萎缩
a******W 2015-02-13 23:33
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
手掌肌萎缩可以通过营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、肌肉强化训练、神经电刺激疗法等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来补充患者所需的营养成分，如蛋白质、维生素和矿物质。充足的营养有助于促进受损组织修复及新陈代谢，对因缺乏营养导致的手掌肌萎缩有益。
2.物理疗法
物理疗法包括热敷、冷敷、按摩、超声波治疗等手段，旨在缓解肌肉紧张和疼痛，改善血液循环。这些方法可减轻局部不适感，提高手部灵活性与活动范围，在一定程度上辅助恢复手部功能。
3.功能锻炼
功能锻炼主要包括被动运动、主动运动以及抗阻训练等多种形式，每日定时定量完成指定动作。此措施旨在通过反复练习增强手部肌肉力量及耐力，并建立稳定的关节活动范围；对于存在轻微至轻度肌无力者效果显著。
4.肌肉强化训练
肌肉强化训练涉及一系列针对特定肌群的力量训练计划，通常需要使用适当重量的哑铃或其他器械。目标是逐步增加负荷以挑战肌肉并促进其生长，从而改善肌无力状态；适用于那些希望提升手部抓握能力且无严重健康风险的人群。
5.神经电刺激疗法
神经电刺激疗法利用微弱电流模拟正常生理活动模式，激发未受损区域向受损区域传导信息。该技术能够调节异常放电频率，抑制过量神经冲动传播，减少因神经损伤引起的痉挛性收缩现象；适合于存在周围神经病变引起的手部肌肉僵硬或萎缩人群。
在日常生活中，应避免长时间保持一个姿势不动，以免加重不适症状。若病情持续发展没有得到有效的控制，建议及时就医，以便获得适当的药物治疗或手术干预。
2024-01-28 16:43
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医生回答(1)
林小浅 主治医师 三甲
提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,
2015-02-13 23:33
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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