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什么是多囊肾
补充说明：什么是多囊肾
a******W 2015-02-14 08:51
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏中出现多个囊泡状结构，这些囊泡逐渐扩大并压迫正常的肾组织，导致肾功能损害。
多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病，通常由常染色体显性遗传。当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承该基因并发病；双亲均为患者，则子女几乎肯定会患病。这种疾病会导致肾小管上皮细胞异常增生，形成许多大小不一且充满液体的小囊泡，进而压迫周围正常组织。多囊肾的症状包括腰痛、血尿、高血压等，随着病情进展，还可能出现肾功能衰竭、尿毒症等严重并发症。
诊断多囊肾的主要手段包括超声波检查、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。此外还可进行血液和尿液分析以及肾功能测试。多囊肾目前无法治愈，但可以通过控制血压、减少蛋白尿来延缓疾病的进展。常用的药物包括血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等。
患者应避免高盐饮食，以减轻水肿和高血压的症状，同时定期复查肾功能指标，以便及时发现并处理可能发生的并发症。
2024-02-04 23:06
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医生回答(1)
曹宗泽 主治医师 三甲
提问
您好，成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。因梗阻、感染或囊肿内出血而增重的肾脏对肾血管蒂的牵拉，可引起一侧或双侧肾内痛。镜下或肉眼全程血尿常见且可相当严重，造成原因尚不明了。当血块或结石下行时可表现肾绞痛。希望可以帮到您。
2015-02-14 08:51
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
