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听神经瘤原因
补充说明:听神经瘤原因
a******W 2015-02-17 20:33
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精选回答(1)
听神经瘤的出现可能与遗传因素、长期噪声暴露、电离辐射暴露、化学毒素暴露以及维生素B12缺乏有关,这些因素可能导致听神经细胞增生。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
听神经瘤具有一定的家族聚集性,若一级亲属患有此病,则其患病风险较一般人显著增高。对于有家族史的人群,建议定期进行基因检测和影像学监测,如MRI扫描,以早期发现病变。
2.长期噪声暴露
长时间处于高分贝环境中会导致内耳毛细胞受损,增加听神经瘤的风险。减少噪声暴露是预防的关键步骤。佩戴耳塞或耳机可以降低外界声音对耳朵的影响。
3.电离辐射暴露
大剂量电离辐射可引起DNA损伤,导致细胞异常增生,从而诱发听神经瘤的发生。避免不必要的电离辐射暴露,如X射线、CT等医疗检查时应遵循辐射防护原则。
4.化学毒素暴露
某些化学物质,如砷、苯等,被证实与听神经瘤的发生有关,因为这些物质能够干扰细胞正常的生长调控机制。对于存在职业暴露风险的人群,应采取适当的防护措施,如穿戴防护服、呼吸器等。
5.维生素B12缺乏
维生素B12缺乏可能导致神经系统功能障碍,进而影响听觉中枢的功能,增加患听神经瘤的风险。可通过食物摄取或口服补充剂来纠正维生素B12的不足状态。
针对听神经瘤,患者可在医生指导下使用甲钴胺片、谷维素片等营养神经药物进行治疗。此外,建议患者定期进行听力测试和影像学检查,以便及时发现病情变化。
2024-01-20 04:11
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在饮食方面要注意营养合理,食物尽量做到多样化,多吃高蛋白、富含维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜,避免吃辛辣刺激性的食物,避免抽烟喝酒,避免摄入高盐高脂肪食物,避免喝浓茶。避免熬夜,注意多休息,适当锻炼,增强体质,提高自身的抗病能力。
2015-02-17 20:33
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
甲磺酸溴隐亭片
用于内分泌系统疾病,非催乳素依赖性不育症,高泌乳素瘤,肢端肥大症,抑制生理性泌乳,良性乳腺疾病,神经系统疾病等。
依托泊苷软胶囊
主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。
依维莫司片
依维莫司适用于治疗以下患者:1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解(即SEGA肿瘤体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
注射用顺铂
为治疗多种实体瘤的一线用药。与VP-16联合(EP方案)为治疗SCLC或NSCLC一线方案,联合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案,以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案,与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效,如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等。PVB(DDP、VLB、BLM)可治疗大部分IV期非精原细胞睾丸癌,缓解率50%~80%。此外,本品为放疗增敏剂,目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗,可提