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胎儿海绵肾
补充说明：胎儿海绵肾
a******W 2015-02-18 22:19
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医生回答(2)
谢少尚 主治医师 三甲
提问
胎儿海绵肾诊断需通过超声检查、羊水穿刺等手段确认。
胎儿海绵肾是由于胚胎时期肾脏发育异常所致，其典型表现为肾小球动脉壁上出现大小不一的囊状扩张。这些囊状结构可能导致肾功能受损，引起水肿和其他相关并发症。确诊需结合临床表现和影像学检查结果进行综合评估。
如果孕妇在孕期存在妊娠期高血压疾病史，则可能会增加胎儿患先天性肾病的风险，其中包括海绵肾。这是因为妊娠期高血压会导致肾脏血流动力学改变，进而影响肾脏的正常生理功能。
面对胎儿海绵肾的诊断，建议患者保持乐观心态，积极配合医生进行进一步的基因检测或羊水穿刺以确定具体病因，并接受专业指导进行适当的产前管理和治疗措施。
2024-01-17 02:58
举报曹宗泽 主治医师 三甲
提问
所谓显性遗传是指父亲和（或）母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病倒同时有肝脏病变（纤维化和门脉高压等）。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。
2015-02-18 22:19
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
