发病时间:不清楚
胎儿三尖瓣闭锁
补充说明:胎儿三尖瓣闭锁
a******W 2015-02-19 22:47
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精选回答(1)
胎儿三尖瓣闭锁属于先天性心脏病,需要在专业医生指导下通过手术治疗。
胎儿三尖瓣闭锁是由于胚胎发育期间三尖瓣未正常形成或形成不完全所致,导致右心室与右心房之间无法建立正常的血流通道。这种情况下,右心室收缩时无法有效将血液泵入肺动脉,进而引发一系列生理反应,如右心室肥厚和肺动脉高压等。为了确保胎儿健康,此类疾病通常需要在出生后接受专业的医疗干预,包括开胸手术等。
如果胎儿存在其他心脏结构异常,如室间隔缺损、房间隔缺损等,可能会影响三尖瓣的血液循环,增加三尖瓣闭锁的风险。
在整个孕期中,建议孕妇定期进行超声检查以监测胎儿的心脏发育情况,早期发现和诊断胎儿三尖瓣闭锁,并采取适当措施保障母婴健康。
2023-12-26 00:16
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医生回答(1)
三尖瓣关闭不全,罕见于瓣叶本身受累,而多由肺动脉高压及三尖瓣扩张引起.由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张,导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三尖瓣关闭不全.该病有功能性和器质性两种,前者多继发于导致右心室扩张的病变,发病率相当高,如原发性肺动脉高压,二尖瓣病变,肺动脉瓣或漏斗部狭窄,右心室心肌梗塞等.后者可为先天性异常如Ebstein畸形及共同房室通道,也可为后天性病变如风湿性炎症,冠状动脉病变致三尖瓣乳头肌功能不全,外伤及感染性心内膜炎等
2015-02-19 22:47
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
注射用硝普钠
1 用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压,也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。