发病时间:不清楚
听神经瘤耳鸣
补充说明:听神经瘤耳鸣
a******W 2015-02-20 14:47
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精选回答(1)
听神经瘤引起的耳鸣通常呈持续性或高音调,且伴随有听力下降。
听神经瘤起源于前庭神经的良性肿瘤,当肿瘤逐渐增大压迫到面神经时,会导致耳部血液循环受阻,从而引起耳鸣。这种耳鸣通常伴随着听力下降,因为听神经的功能受到肿瘤的直接侵犯或间接影响而受损。
此外,如果患者存在梅尼埃病、突发性耳聋等疾病也可能出现耳鸣的症状,这些疾病的病因与病理生理机制各异,需要通过专业的医学检查来区分诊断。
建议患者定期进行听力测试以及头颈部影像学检查,以早期发现和监测听神经瘤及其他潜在问题的变化。若耳鸣症状持续不缓解或者伴有其他不适,应及时就医以便获得适当的治疗。
2024-01-20 12:56
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你好,听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,是颅内神经瘤最多见的一种,若肿瘤与脑干和小脑接触并使之受压,则可引起自发性眼震和共济失调,肿瘤过大会引起周围静脉回流障碍,脑脊液循环受阻,导致颅内压升高,出现头痛,恶心呕吐等症状。如果确诊为听神经瘤,建议尽早进行手术治疗,如果可以完全切除就会彻底治愈。如果手术残存的肿瘤可以考虑伽马刀治疗。
2015-02-20 14:47
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
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