首页> 内科> 神经内科> 癫痫> 癫痫> 睡眠肌阵挛的症状

精选回答(2)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

睡眠肌阵挛一般会出现肌肉自发的短暂收缩,可能会出现肌肉跳动、肢体抽动、肢体麻木、睡眠障碍等症状。

1、肌肉跳动

睡眠肌阵挛是一种睡眠障碍,可能与精神压力过大、缺钙等因素有关,患者可能会出现肌肉自发的短暂收缩,呈现出快速、无规律、不由自主的颤动,也可能会出现眼球跳动、嘴角抽动等情况。

2、肢体抽动

如果患者的病情比较严重,可能会导致大脑神经元异常放电,从而出现肢体抽动的情况。

3、肢体麻木

如果患者的病情比较严重,可能会导致大脑神经元异常放电,从而出现肢体麻木的情况。

4、睡眠障碍

患者在睡眠时,可能会出现睡眠障碍,表现为睡眠质量差、睡眠中经常做噩梦等症状。

5、睡眠瘫痪

如果患者的病情比较严重,可能会导致大脑神经元异常放电,从而出现睡眠瘫痪的情况。

如果患者出现睡眠肌阵挛的症状,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。患者可以在医生指导下使用氯硝西泮、劳拉西泮等药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过按摩、针灸等方式进行辅助治疗。

2019-01-16 11:35

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邓燕 主治医师 云南省精神病医院 三甲

擅长:泌尿外科的常见疾病如尿道炎,膀胱炎,肾病,结石等,男性、女性疾病及精神心理疾病等。

提问

睡眠肌阵挛是生理性的失眠期活动,新生儿最为常见,主要表现为身体的某个部位会出现抽动,在几秒内反复发作好几次,尤其是在刚睡或者快要睡醒的时候发作更多,还有可能会持续发作,和癫痫病的发作极为下相似..如果只是单纯的睡眠肌阵挛,只要要补钙就可以了,但是睡眠肌阵挛和癫痫很相似,所以要就医确诊后治疗,不要盲目的自己调理.

2018-09-06 19:30

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医生回答(3)

于修平 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

睡眠肌阵挛可能表现为夜间肢体抽动、睡眠中突然惊醒、梦魇、睡眠障碍、多梦等症状。如果症状持续或影响生活质量,建议咨询医生以排除潜在的健康问题。
1.夜间肢体抽动
睡眠肌阵挛是一种运动障碍,由于大脑神经元异常放电导致肌肉不自主收缩。夜间肢体抽动是这种异常放电引起的。痉挛通常发生在四肢,可能伴有短暂意识丧失。
2.睡眠中突然惊醒
睡眠中突然惊醒可能是由睡眠肌阵挛引起的,当患者受到刺激时,可能会出现突然惊醒的情况。这种情况一般会伴随着梦境的回忆和心悸的感觉。
3.梦魇
梦魇的发生与脑内神经递质失衡有关,可影响睡眠质量,从而诱发此现象。梦魇常在快速眼动期发生,患者感到被追逐或处于危险境地。
4.睡眠障碍
睡眠障碍是由多种原因引起的睡眠质量和数量不足,这些因素可能导致入睡困难、频繁醒来或早醒等问题,进而引发一系列不适症状。睡眠障碍涉及整个睡眠周期,包括浅睡眠、深睡眠和快速眼动期等阶段。
5.多梦
多梦可能是由于长期的心理压力、过度疲劳等原因导致的植物神经系统紊乱所致,使大脑皮层兴奋性增高,容易出现做梦的现象。多梦往往伴随梦境丰富而生动,但难以清晰回忆。
针对睡眠肌阵挛的症状,建议进行头颅MRI、睡眠脑电图等检查以评估大脑功能。治疗措施可能包括药物治疗如氯硝西泮片、钠注射液等,以及认知行为疗法。患者平时应注意规律作息时间,避免睡前摄入咖啡因和酒精,保持良好的睡眠环境,有助于改善睡眠质量。

2024-01-31 05:23

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罗阳 主治医师 三甲

提问

很多新生婴儿会得良性新生儿睡眠肌阵挛,那么,究竟什么是良性新生儿睡眠肌阵挛呢?这类病症又有什么明显的症状呢?其治疗方法又有哪些呢?很多朋友在自己的孩子得了这种症状之后不知道该如何进行治疗,下面我们来了解一下良性新生儿睡眠肌阵挛是什么 ?
  良性新生儿睡眠肌阵挛是常见的非癫病症状,并容易被误诊为癫痈发作甚至婴儿痉挛症。
  (一)流行病学资料
  发作从出生第1天到3周,发病高峰在第7天,发病无性别差异。尽管良性新生儿睡眠肌阵挛常见,但准确的患病率并不清楚。
  (二)临床表现
  良性新生儿睡眠肌阵挛的肌阵挛发生在正常新生儿的非REM睡眠期,主要影响上肢的远端,而下肢和躯干肌肉常较少累及。

2015-02-22 21:15

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木荟萱 主治医师 三甲

提问

睡眠肌阵挛是一种生理性的睡眠期运动,可见于任何年龄段的人。但新生儿期的睡眠肌阵挛有些特点容易被误认为癫痫发作,称为新生儿睡眠肌阵挛。一般不用担心,正常小儿睡眠中,特别是刚入睡不久时,有时见到身体的某个部位,如手指、手臂、脚或脚趾等突然抽动,没有固定规律,各个人抽动的情况不一样,有的多,有的少,不影响睡眠,脑电图正常,生长发育不受影响,称睡眠肌阵挛,是一种生理现象。

2015-02-22 21:15

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疾病百科

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病: 克雅氏病 原发性癫痫 原发性阅读癫痫 新生儿惊厥 致死性家族性失眠症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内科

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