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专业重症肌无力医院
补充说明:专业重症肌无力医院
a******W 2015-02-22 21:57
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精选回答(1)
重症肌无力一般可以去正规医院的神经内科、急诊科、神经外科、胸外科、内分泌科等科室。
1、神经内科
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。患者可以去神经内科就诊,通过肌电图检查、新斯的明试验等检查明确诊断。
2、急诊科
如果患者出现呼吸困难、吞咽困难等症状,病情比较严重,需要及时前往医院,及时进行治疗,此时可以去急诊科就诊。
3、神经外科
如果患者出现肢体无力、麻木等症状,病情比较严重,可能需要通过手术进行治疗,此时可以去神经外科就诊。
4、胸外科
如果患者出现胸腺瘤、胸腺增生等疾病,可能会导致神经肌肉接头功能异常,从而引起重症肌无力。患者可以去胸外科就诊,通过手术切除病灶的方式进行治疗。
5、内分泌科
重症肌无力可能是由于患者体内的乙酰胆碱受体抗体升高,从而导致神经肌肉接头传递障碍所引起。因此,患者也可以去内分泌科就诊,通过检查血常规、血生化等项目,明确是否存在内分泌异常。
建议患者及时就医,根据不同的病因进行对症治疗。在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质;还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2015-02-22 21:57
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医生回答(1)
你好,你这种情况希望你一定要好好重视我说的专业重症肌无力医院的啊,专业重症肌无力医院有很多的啊,专业重症肌无力医院不要担心的啊,重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂,复视,斜视等.专业重症肌无力医院,该病在临床很少见,发病率约为6~10/10万,近年来有逐年上升的趋势.此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力,肌肉萎缩.专业重症肌无力医院,若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪,吞咽困难,构音障碍,呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命.因此,一定要及早治疗,控制病情,一旦累及延髓肌,脊髓肌,躯干肌,呼吸肌等则无论中医西医都会很难治.以上就是我对专业重症肌无力医院的建议,希望我说的专业重症肌无力医院的回答你可以好好重视的,祝健康
2015-02-22 21:57
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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