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舒必利对胎儿的影响
补充说明:舒必利对胎儿的影响
a******W 2015-02-25 20:17
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精选回答(1)
舒必利可能引起胎儿先天畸形、生长迟缓、神经管缺陷、心血管异常以及代谢紊乱。
1.先天畸形
舒必利是一种抗精神病药物,可能通过干扰神经递质的正常功能影响胚胎发育。 可能导致胎儿出现各种形态学上的异常,如面部、骨骼或内脏器官的不完全发育。
2.生长迟缓
药物可通过抑制中枢神经系统中多巴胺受体而影响内分泌系统,进而影响胎儿的生长发育。 可能会导致胎儿体重低于同龄人,影响其未来的身体和智力发展。
3.神经管缺陷
舒必利用于治疗精神分裂症时,可能会干扰神经管的正常闭合过程,增加神经管缺陷的发生概率。 神经管缺陷包括脊柱裂、无脑儿等,可能导致严重的永久性残疾或死亡。
4.心血管异常
舒必利可以作用于心脏的肾上腺素β-受体,引起心率加快和血压升高的效应,从而影响胎儿的心血管健康。 可能导致胎儿出生后出现高血压、心律失常等问题,长期可致左心室肥厚、扩张型心肌病等严重疾病。
5.代谢紊乱
舒必利具有一定的镇静效果,会降低母体的新陈代谢速率,间接影响胎儿的生长发育。 造成胎儿营养不良,甚至出现低血糖、电解质紊乱等现象,不利于胎儿的健康成长。
孕妇使用任何药物前都应咨询医生,以评估潜在风险并确保母婴安全。必要时,建议进行产前基因检测,以减少胎儿先天畸形的风险。
2024-01-09 03:04
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医生回答(1)
你好[用法及用量]口服,抗精神病从小量开始,每日100~300mg,分次服,可渐增至每日600~1200mg.维持量每日200~400mg.木僵患者可每日200~400mg稀释于葡萄糖盐水中静滴.用于镇吐每次10~100mg. 增量过快可出现一过性心电图改变、血压上升或下降以及胸闷脉频等.如出现皮肤过敏应停药. [剂型与规格]片剂:10mg/片,100mg/片. 注射剂:100mg/2ml. [用法] (1)治疗呕吐口服,每日600—1200mg. (2)治疗精神病口服,1日100—800mg,分次 服.开始每日口服300~600mg,1周内增至600—1200mg.肌内注射,1日200~600mg,分两次注射.静脉滴注,1日300~600mg,稀释后缓慢滴注,滴注时间不少于4小时.一般以口服为主,对拒药者或治疗开始1—2周内可用注射给药,以后改为口服. [制剂]片剂:每片100mg.注射液:每支50mg (2ml);100mg(2ml). 禁用慎用: (1)本药对孕妇及新生儿的安全性尚未肯定,应慎用. (2)用药期间不可从事伴有机械运转的危险性操作. (3)幼儿禁用.严重心血管疾患、低血压者和肝功能不全者慎用. (4)嗜铬细胞瘤患者禁用. 不能用于嗜铬细胞瘤患者;高血压患者慎用,其他参阅吩噻嗪类药物. 幼儿禁用.低血压,心血管病慎用. 高血压、嗜铬细胞瘤患者忌用,严重心血管疾病和肝功能损害者慎用,如出现皮肤过敏应停药. 不良反应: ①舒必利的镇静与锥体外系症状较氯丙嗪为轻;②可致迟发性运动障碍;③少数病人可产生兴奋、激动与睡眠障碍或血压增高. 轻度锥体外系症状,一过性心电图改变,血压波动,胸闷,心率增快.也可有月经失调,性功能障碍(或性欲下降),失眠,焦虑,不安,肌肉痉挛,思睡,口干,头痛,出汗,运动障碍,可引起胃肠道反应:恶心呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻等.可致血液粒细胞减少. 用药早期可出现兴奋、睡眠障碍和口渴,偶见胃肠道反应,大剂量可导致锥体外系反应、阳痿、高血压、溢乳及男子乳房发育等. (1)增量过快时,可有一过性心电图改变、血压升高或降低、胸闷、脉频等,应注意. (2)有时可见轻度的锥体外系反应,应减少剂量或合用抗震颤麻痹药. (3)尚可有月经异常、泌乳、射精不能、体重增加、失眠、焦躁、不安、兴奋、困倦、口渴、头痛、发热、出汗、排尿困难、运动失调、胃肠道反应等副作用. (4)如出现皮疹、瘙痒等过敏反应,应停药. 相互作用: 不宜与抗胆碱药合用(可能降低舒必利效果).
2015-02-25 20:17
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