发病时间：不清楚
双侧听神经瘤
补充说明：双侧听神经瘤
a******W 2015-02-26 12:05
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
双侧听神经瘤患者可能会出现持续性的听力下降、耳鸣等症状。
双侧听神经瘤是发生在内听道内的肿瘤，当肿瘤逐渐增大时会压迫到面神经以及听神经，进而影响正常的听力功能，使患者出现听力下降的情况。同时还会刺激到耳部的感觉神经细胞，引起耳鸣的症状。
如果双侧听神经瘤体积较大或伴有脑积水等并发症，可能需要开颅手术治疗。
建议定期复查以监测病情变化，避免噪声污染，保持良好的生活习惯，有助于减少症状发作的可能性。
2024-03-15 12:41
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医生回答(1)
林筱婕 主治医师 三甲
提问
治疗方案：治疗恢复本病必须从神经出发，消除原发性血水肿和无菌炎症对神经的侵害，使受累神经得到良好的血供营养以改善神经微循环血运阻止受累神经继发缺血坏死导致病情加重和不能恢复。同时兴奋激活神经才能恢复运动等各种功能。此病症是听神经瘤手术继发性脑干周围面，动眼，外展神经等受累导致的临床症状。发病原因是术手后继组织血水肿损害神经所致。恢复本病要抢在受神经缺血变性前治疗，否则受累神经会因缺血时间过久迟发缺血坏死永久不能恢复。
2015-02-26 12:05
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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