首页> 内科> 血液科> 贫血> 地贫> 中度a地贫

精选回答(1)

陈晓玉 主管护师 抚州市第一人民医院 三甲

擅长:常见的呼吸道系统疾病,比如,气管,支气管炎,肺炎等。常见消化系统疾病,比如上消化道出血等。

提问

中度α地贫一般是指中度地中海贫血,是指患者的血红蛋白含量为60-90g/L,且伴有脾大的情况。

地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏,引起血红蛋白结构异常的一种贫血。根据受累珠蛋白基因的不同,地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。其中中度α地中海贫血的患者,血红蛋白含量为60-90g/L,常见症状包括面色苍白、乏力、头晕、心悸等,还可能会出现脾大的情况。如果患者出现上述症状,建议及时就医,可以通过血常规检查、血红蛋白电泳检查等方式明确诊断。对于中度地中海贫血的患者,在日常生活中需要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。必要时,患者需要通过输血的方式进行治疗。同时,患者还可以在医生指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。

2018-09-22 14:09

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医生回答(2)

许若彬 主治医师 三甲

提问

中度a地贫可以通过红细胞输注、铁螯合剂治疗、脾切除术、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.红细胞输注
通过静脉输入匹配患者血型的正常红细胞来纠正贫血状态。此方法可迅速提高血红蛋白水平,缓解贫血引起的症状,适用于急性失血或严重贫血病例。
2.铁螯合剂治疗
铁螯合剂如去铁胺、地拉罗司等口服药物用于去除体内过多铁质。这些药物能与铁离子形成复合物而被排出体外,降低因铁负荷过重导致的心脏损害风险。
3.脾切除术
脾脏是储存和清除老化红细胞的地方,在特定情况下可能需要手术移除。对于存在明显脾功能亢进引起溶血性贫血者有帮助。能够减轻贫血症状并改善生活质量。
4.基因治疗
利用基因工程技术将健康基因导入到患者造血干细胞中,以纠正异常基因表达。针对遗传性贫血提供长期解决方案;可根治某些类型但成本较高且仍处于试验阶段。
建议定期监测铁蛋白水平,以评估铁螯合剂治疗效果及调整用药剂量。同时,保持均衡饮食,避免高铁食物摄入,有助于减少铁负荷。

2024-02-14 05:09

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许若彬 主治医师 三甲

提问

你好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血,重度地中海贫血。目前的医学水平,地中海贫血是无法治愈的。对于重度患者,可通过输血治疗维持血红蛋白水平。建议到血液内科进一步就诊,可予对症处理及营养支持治疗。

2015-02-27 13:26

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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