发病时间：不清楚
中度a地贫
补充说明：中度a地贫
a******W 2015-02-27 13:44
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
中度a地贫可以通过红细胞输注、铁螯合剂治疗、脾切除术、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.红细胞输注
通过静脉输入匹配患者血型的正常红细胞来纠正贫血状态。此方法可迅速提高患者血液中铁蛋白含量，缓解贫血症状。适用于急性失血或严重贫血病例。
2.铁螯合剂治疗
铁螯合剂如去铁胺、地拉罗司等口服药物用于去除体内过量铁质。这些药物能与铁离子形成复合物而被排出体外；长期使用有助于减少因铁沉积引起的心脏损害风险。适合于预防铁超载相关并发症。
3.脾切除术
脾切除手术通常采用开放式或腹腔镜下操作，在全身麻醉下完成。手术旨在移除肿大且功能异常的脾脏组织，改善贫血状况。对于特定类型的贫血有效。
4.基因治疗
利用病毒载体将健康基因导入患者造血干细胞中，使其稳定表达并产生正常的珠蛋白链。目标是恢复患者的基因功能，从而合成完整的珠蛋白分子。针对遗传性溶血性贫血具有潜在治愈效果。
建议定期监测铁蛋白水平，以评估铁螯合剂治疗的有效性和安全性。同时，应避免高铁饮食，以免加重铁负荷。
2024-02-15 19:49
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医生回答(1)
高管星 主治医师 三甲
提问
你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血
2015-02-27 13:44
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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