发病时间:不清楚
苯丙酮尿
补充说明:苯丙酮尿
a******W 2015-02-27 14:55
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精选回答(1)
苯丙酮尿症,是一种遗传病。是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏所致的一种代谢性疾病,属于常染色体隐性遗传。
症状:如果不及时治疗,3--6月后,孩子会出现体格和智力发育迟缓;皮肤颜色变浅白,毛发变黄;尿、汗有特殊臭味。不及时治疗,病情恶化,孩子常在幼儿期死亡
如果孩子在新生儿期发现,就可以通过食物控制等措施,防止和缓解症状的出现和发展。
若能在2个月以内治疗,预后较好,但必须坚持治疗,才能比较正常的生长发育。2岁以后治疗,智力低下难以改善。
你发现的挺及时,赶快到医院治疗吧。
2015-02-27 14:55
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医生回答(1)
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷所导致,主要表现为智力发育落后、头发由黑变黄、皮肤白皙,以及尿液、汗液中有鼠尿味等症状。
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致苯丙氨酸羟化酶缺乏,使得苯丙氨酸代谢障碍,从而使血液中的苯丙氨酸浓度增高,可对大脑和皮肤等组织造成损害。苯丙酮尿症的患者主要表现为智力发育落后、头发由黑变黄、皮肤白皙,以及尿液、汗液中有鼠尿味等症状。如果患者出现上述症状,则需要及时去医院就诊,在医生的指导下给患者补充维生素B12、苯丙氨酸等,使血苯丙氨酸的浓度降低,从而缓解症状。
苯丙酮尿症的患者在日常生活中要注意饮食,可以适当吃一些低苯丙氨酸的食物,如大米、面粉等,还可以适当吃一些富含维生素的蔬菜和水果,如西红柿、苹果等,同时患者要避免吃辛辣刺激性的食物,如辣椒、花椒等。另外,患者要注意休息,避免劳累,以免加重病情。
2015-02-27 14:55
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
精苓口服液
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