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特纳氏综合症治疗
补充说明：特纳氏综合症治疗
a******W 2015-02-27 14:58
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
特纳氏综合征的治疗可能包括激素替代疗法、基因治疗和心理支持治疗。如果症状没有改善或者出现新的症状，应立即就医。
1.激素替代疗法
激素替代疗法通过补充缺乏的雌激素和孕激素来改善低性性腺功能减退的症状。通常采用口服药物的方式进行。因为特纳氏综合征患者由于X染色体异常导致生殖系统发育不全，体内雌激素水平较低，影响正常的生长发育和生殖能力。因此，补充雌激素有助于促进身高增长、维持正常月经周期和生育能力。
2.基因治疗
基因治疗是将健康基因导入患者细胞中，纠正异常表达的基因的方法。对于特纳氏综合征，可考虑使用基因工程技术修复缺失或突变的基因。特纳氏综合征是由部分或全部XX染色体缺失所致，导致一系列临床表现。通过恢复缺失的遗传信息，可能缓解相关生理缺陷及并发症。
3.心理支持治疗
心理支持治疗包括心理咨询、认知行为疗法等方法，旨在帮助患者应对特纳氏综合征带来的身体变化和心理压力。特纳氏综合征常伴随社交焦虑、抑郁等问题，提供情感上的理解和支持，有助于减轻患者的心理负担，提高生活质量。
除了上述医疗干预外，建议定期进行内分泌检查以及必要的超声波检查，监测病情变化。同时，均衡饮食、适量运动也有助于改善特纳氏综合征患者的预后。
2024-01-07 02:36
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医生回答(1)
许倩倩 主治医师 三甲
提问
特纳氏综合症是一种性染色体异常的遗传病。一般认为其发生与双亲的生育年龄、特别是母亲的生育年龄有关。某些物理(如辐射)、生物（如病毒感染）、化学(如某些药物)等也是重要的因素。
2015-02-27 14:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
