发病时间：不清楚
脱髓鞘性脑白质病变
补充说明：脱髓鞘性脑白质病变
a******W 2015-02-28 09:29
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脱髓鞘性脑白质病变是一种中枢神经系统疾病，其特征是神经纤维的髓鞘发生脱失，导致神经信号传导障碍，引起的一系列临床症状。
脱髓鞘性脑白质病变是由遗传因素或环境因素导致的中枢神经系统内神经细胞髓鞘受损的一种疾病。由于髓鞘损伤，神经冲动传导受到影响，进而影响大脑功能。该疾病的典型症状包括运动障碍、感觉异常、视力减退等。患者可能会经历肌肉无力、麻木、刺痛感以及视野缺损等症状。
常用的诊断手段包括头颅磁共振成像（MRI）扫描、血液学检查和脑脊液分析。MRI可显示脑白质中的异常信号，而血液学检查则可用于排除其他潜在病因。治疗通常需要多学科团队协作，可能涉及免疫调节药物如环磷酰胺、甲泼尼龙等。对于特定原因引起的脱髓鞘性脑白质病变，如感染，则需使用相应的抗感染药物治疗。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，以减少病情活动性。饮食上注意营养均衡，保证充足的睡眠时间，有利于促进病情恢复。
2024-01-02 21:50
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张晓晓 主治医师 三甲
提问
先天性脱髓鞘疾病有着共同的临床特点：虽然也有成人、老年期发病的患者，但是大多数患者在儿童期发病。除癫痫发作外，其他主要临床表现都是缓慢出现，进行性加重，基本没有缓解。比如智能减退，发育迟缓，可以导致痴呆。慢慢出现行走困难，动作笨拙，可以导致瘫痪。视力、听力障碍可以导致失明、失听等。颅脑CT和MRI呈现的对称性脑白质病有助于诊断，有些疾病可以通过实验室检查、基因扩增、脑和周围神经组织等活检明确诊断。
2015-02-28 09:29
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已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。
症状起因：脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化，它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此，目前对这一组疾病的分类，按它们起病时贿鞘发育是否成熟，可将这组疾病分为两个大类：①髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。
可能疾病：异染性脑白质营养不良 小儿异染性脑白质营养不良
常见检查： 一般摄片检查
就诊科室：脑外科
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
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