发病时间：不清楚
韦格内氏肉芽肿
补充说明：韦格内氏肉芽肿
a******W 2015-03-02 16:15
肉芽肿 皮肤肉芽肿 病毒感染 多发性特发性出血性肉瘤 白血病
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
韦格内氏肉芽肿是一种罕见的系统性坏死性血管炎，通常由抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性所诊断，主要累及小到中等大小的动脉和静脉，临床表现为肺部症状、肾功能衰竭和神经系统紊乱。治疗通常采用环磷酰胺联合为主的免疫抑制方案。
韦格内氏肉芽肿是一种以小到中等动脉节段性坏死为特征的坏死增生性血管炎，其病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素以及机体免疫力低下有关。该疾病可导致患者出现发热、体重下降、呼吸困难等症状，还可能会伴随有咳嗽、咳痰、咯血等情况发生。
医生会建议进行血常规、尿液分析、胸部X线检查、高分辨率计算机断层扫描、超声心动图、活检组织病理学检查等来辅助诊断。该疾病的治疗需要遵医嘱使用甲泼尼龙、环磷酰胺等免疫抑制剂，重症患者也可遵照医师的意见接受血浆置换疗法。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，注意营养均衡，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-03-23 04:19
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医生回答(1)
方安俊 主治医师 三甲
提问
你好，本病病因尚不清楚。有下列一些看法：1.病毒感染；2.射线影响原子弹爆炸区居民的发病率较其他区居民高4倍；3.可能与其他型ML、多发性特发性出血性肉瘤或白血病有关；4.细胞免疫缺陷根据患者血中T淋巴细胞减少、细胞免疫低下、正常迟发型变态反应消失、对同种异体移植排斥缓慢、早期病变常从淋巴结T区开始发生，认为与T细胞免疫监视功能缺陷而导致“网状细胞”异常瘤性增生。
2015-03-02 16:15
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1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
