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微波拉皮除皱
补充说明:微波拉皮除皱
a******W 2015-03-03 11:54
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精选回答(1)
微波拉皮除皱可以考虑微波射频除皱|肉毒素注射|玻尿酸填充|胶原蛋白提升等治疗措施。若皱纹情况没有改善或者加重,应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.微波射频除皱
微波射频除皱通过特定频率的射频能量作用于皮肤表层及深层组织,促进胶原收缩和重排,从而实现紧致肌肤的效果。此措施利用高频电磁波刺激真皮层胶原重塑,改善面部松弛下垂现象。针对微波拉皮术后可能出现的轻微水肿问题,具有一定的缓解效果。
2.肉毒素注射
肉毒素注射通常在门诊条件下完成,医生使用细针将适量肉毒素精准注入目标肌肉,一般为4-6个月一次。肉毒素阻断神经与肌肉间的信号传导,使过度活跃的肌肉放松,从而减少动态纹路。对于因年龄增长导致的静态皱纹也有一定改善作用。
3.玻尿酸填充
玻尿酸填充是将医用透明质酸凝胶注入皮下组织以增加体积的非手术美容方法,在局部麻醉下完成。玻尿酸是一种天然存在于人体内的保湿剂,可被机体吸收分解。该产品能填补凹陷部位,如泪沟、法令纹等,有助于抚平细纹并提升脸部轮廓。
4.胶原蛋白提升
胶原蛋白提升通过微创注射方式将含有自体或异体胶原蛋白材料注入至皮下组织,通常需要多次治疗才能达到理想效果。胶原蛋白能够支撑皮肤结构,提高皮肤弹性和紧致度。对于因胶原流失引起的皮肤松弛有较好的改善作用。
在接受微波拉皮除皱时,应选择经验丰富的专业人员进行操作,同时注意术后皮肤护理,如使用温和的洁面产品保持皮肤清洁,避免暴晒和使用刺激性化妆品,以促进恢复并减少不适反应的发生。
2024-03-21 17:37
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拉皮除皱是可以与手术拉皮相相比的一种安全,无创,无不良影响的美容技术,手术的效果是递进式的,单次就很明显,下一次比上一次更好,该面部除皱术可以持续半年以上比较长的时间。所以如果经济条件同意,面部大拉皮除皱方法值得尝试,很有效力又安全的。
2015-03-03 11:54
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因:水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期,妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时,淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加,只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室:内科、外科、肾