首页> 内科> 神经内科> 硬化症> 晚发性多发性硬化症

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

晚发性多发性硬化症是指患者在35岁之后出现神经系统症状,并且病程呈现复发缓解的特点,主要与免疫系统异常有关。
晚发性多发性硬化症是由于自身免疫反应错误地攻击中枢神经系统的髓鞘,导致神经信号传导障碍。这些异常的免疫细胞会聚集在受损区域周围形成炎性斑块,进一步损害神经功能。晚发性多发性硬化症的症状包括肌肉无力、感觉异常、视力问题以及行走困难等。病情可能反复发作,每次发作后恢复期长短不一。
常用的诊断手段包括磁共振成像(MRI)扫描以评估脑部和脊髓的病变情况,血液中的特异性抗体检测以及脑脊液分析。晚发性多发性硬化症的治疗通常采用免疫调节药物如干扰素β或伽玛干扰素来抑制异常免疫反应。物理疗法和职业疗法也被用于帮助患者维持最佳功能状态。
患者应保持良好的睡眠习惯,避免过度疲劳,以减少病情活动的风险。此外,定期复查和咨询专业医生的意见对于监测病情变化和调整治疗策略至关重要。

2024-01-26 20:32

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医生回答(1)

谢昌盛 主治医师 三甲

提问

你好: 多发性硬化病源于脱髓鞘疾病,多发性硬化是受损神经因缺血时间过长迟发的多缺血病灶.其发病原因大多是病毒或炎性感染所致脊髓侧角的植物神经功能受累麻痹,同时并发运动功能障碍,早期的激素疗法使炎症得以控制,但由于植物神经功能恢复不全或紊乱必导致人体免疫功能低下,从而病情极已复发.且一次较一次更为严重.一但病情复发恢复的机率很小了。其病治疗关键在于控制疾病复发,再生修复神经恢复近于完整的神经功能。

2015-03-04 19:18

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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