首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 晚发性运动神经元疾病

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

晚发性运动神经元疾病是一种慢性、进行性的神经系统退行性疾病,其特征是肌肉逐渐萎缩和无力,导致身体功能障碍。
晚发性运动神经元疾病与运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核团等部位的神经元丧失有关,这些区域的神经细胞出现变性、坏死,导致神经信号传导受阻。晚发性运动神经元疾病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍以及呼吸困难。此外,患者还可能出现吞咽困难、发音不清等症状。
常用的诊断手段包括肌电图、神经传导速度测试、头颅MRI或CT扫描等。医生会根据患者的症状表现和体征来判断是否需要进一步的影像学检查。目前尚无治愈该疾病的方法,但有多种药物可以延缓病情进展,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。对于呼吸功能受损的患者,可能需要使用呼吸机辅助通气。
患者应保持良好的营养状态,避免因咀嚼和吞咽困难而引起的吸入性肺炎等问题。适当的物理治疗和康复训练有助于维持肌肉功能和预防关节挛缩。

2024-03-19 23:02

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韩左成 主治医师 三甲

提问

运动神经元病患者的注意事项-有利于治疗运动神经元病
  在运动神经元病中,主要的临床症状表现是:四肢无力、僵直、动作不协调,行走困难,鹰爪手,震颤,构音不清,声音嘶哑,鼻音重,甚而无力说话,失语,饮水返呛,吞咽困难,甚而无力吞咽,不会饮食,饮食由鼻饲,有的出现流涎,可出现苦笑面容、强哭、强笑等。所以,在运动神经元病中,有许多临床症状具有与帕金森病相同的临床症状和表现,而帕金森病成为运动神经元病的并发症就不足为奇了。也正是因为帕金森病是运动神经元病的并发症,所以帕金森病和运动神经元病可采用类似的方法治疗,而取得相同的治疗效果。

2015-03-04 19:19

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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