发病时间：不清楚
萎缩侧索硬化
补充说明：萎缩侧索硬化
a******W 2015-03-08 15:13
萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化 运动神经元疾病 原发性侧索硬化 脊髓性肌萎缩
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精选回答(1)
全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
萎缩侧索硬化可能是由于遗传因素、环境因素、脑血管疾病、中毒、代谢性疾病等原因导致的，患者需要根据病因进行治疗。
1、遗传因素
可能是由于遗传因素导致的，该疾病属于常染色体显性遗传，通常会使患者出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，也可以遵医嘱通过康复训练的方式进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期生活在寒冷的环境中，可能会导致脑部的血管出现收缩，从而引起萎缩侧索硬化的情况。建议患者可以适当调整不良的生活环境，避免长期生活在寒冷的环境中，也可以通过局部热敷的方式，促进血液循环，改善不适症状。
3、脑血管疾病
脑血管疾病是指脑部血管的各种疾病引起脑组织的缺血或出血性损伤，从而导致脑组织的功能障碍，可能与高血压、糖尿病、高脂血症等因素有关。患者可能会出现肢体无力、头痛、头晕等症状，随着病情的发展，也可能会出现感觉异常、共济失调等症状。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗，也可以遵医嘱通过颈动脉内膜剥脱术进行手术治疗。
4、中毒
如果患者长期接触有毒物质，可能会导致大脑神经出现损伤，从而引起萎缩侧索硬化的情况。建议患者需要及时就医，可以在医生指导下通过血液透析、腹膜透析等方式进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用依达拉奉注射液、胞磷胆碱钠胶囊等药物进行治疗。
5、代谢性疾病
如果患者本身患有代谢性疾病，比如甲状腺功能亢进症、高血压等，可能会导致大脑神经受到损伤，从而引起萎缩侧索硬化的情况。建议患者需要及时就医，可以在医生指导下使用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
在日常生活中，建议患者保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。如果患者不适症状加重或是出现其他症状，建议患者及时前往正规医院就医，在医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。
2017-08-21 16:16
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医生回答(2)
林玉翎 主治医师 三甲
提问
萎缩侧索硬化可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、盐酸乙哌立松、肢体功能锻炼等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体及阻断谷氨酸介导的神经递质过度释放而起到保护运动皮层、延缓病情进展的作用。利鲁唑能够减少由兴奋性毒性引起的运动皮层细胞死亡，因此可改善ALS患者的临床症状。
2.依达拉奉
依达拉奉是一种抗氧化剂和自由基清除剂，通过静脉注射给药，通常为每日一次，持续数周至数月不等。依达拉奉可能对神经系统损伤具有一定的修复作用，有助于减缓ALS患者肌肉萎缩的速度。
3.美金刚
美金刚主要通过口服方式给予，起效时间因个体差异而异，一般需长期服用。美金刚能促进突触前N-甲基-D-天冬氨酸受体的功能恢复，提高神经元存活率，从而缓解ALS患者的认知障碍。
4.盐酸乙哌立松
盐酸乙哌立松片通常口服使用，剂量依据医嘱调整，效果取决于个人反应。此药物具有松弛骨骼肌、减轻僵硬感的作用，适用于缓解ALS患者的肌肉紧张和痉挛。
5.肢体功能锻炼
肢体功能锻炼包括被动活动、主动训练等多种形式，在物理治疗师指导下定期开展。功能锻炼有助于维持肌肉力量和关节灵活性，预防萎缩，对延缓ALS患者的病情恶化有益。
针对萎缩侧索硬化，应遵循医嘱制定个性化康复计划，除上述常规治疗外，还可考虑针灸疗法以辅助改善症状。同时，建议采取高蛋白饮食，如乳制品和瘦肉，以支持神经健康。
2024-03-20 06:26
举报欧晨珞 主治医师 三甲
提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩，到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上，下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型，近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆，ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病，病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
2015-03-08 15:13
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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