首页> 内科> 风湿免疫科> 红斑狼疮> 皮肌炎> 未分化结缔组织病诊治

精选回答(2)

戈慧颖 医师 大庆油田总医院 三甲

擅长:内分泌,糖尿病,甲状腺,皮质醇增多症。心血管疾病,消化科疾病。

提问

未分化结缔组织病的诊治一般包括临床表现、血清学检查、X线检查、病理学检查、其他检查等。

1、临床表现

未分化结缔组织病是指具有某些结缔组织病的临床表现,但尚未达到某一确定的诊断标准,患者可能会出现发热、关节痛、皮疹等症状,还可能会出现雷诺现象、手指肿胀等症状。

2、血清学检查

未分化结缔组织病患者的血清中,一般可以检测到抗核抗体、类风湿因子、抗中性粒细胞胞浆抗体等自身抗体。如果患者出现上述情况,则可以诊断为未分化结缔组织病。

3、X线检查

未分化结缔组织病患者的X线检查一般没有明显的异常,可能会出现肺间质性改变、肺动脉高压等情况。

4、病理学检查

病理学检查是诊断未分化结缔组织病的金标准,一般可以通过穿刺、活检等方式进行检查。如果患者的病理学检查结果显示为淋巴细胞、浆细胞等,通常可以诊断为未分化结缔组织病。

5、其他检查

患者还可以进行血常规检查、肝功能检查、肾功能检查等,如果检查结果显示血常规检查中的白细胞、淋巴细胞等水平升高,肝功能检查中的转氨酶、胆红素等水平升高,肾功能检查中的肌酐、尿素等水平升高,一般可以辅助诊断该疾病。

建议患者及时就医,有利于明确病因,从而对症治疗。患者可以在医生指导下使用甲泼尼龙、等糖皮质激素药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。

2015-03-09 19:13

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戈慧颖 医师 大庆油田总医院 三甲

擅长:内分泌,糖尿病,甲状腺,皮质醇增多症。心血管疾病,消化科疾病。

提问

治疗目的在于减轻患者的临床的症状,使病情长期缓解及预防不良转归。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则,

2015-03-09 19:13

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医生回答(2)

赵好 主治医师 三甲

提问

未分化结缔组织病的治疗需要个体化方案,非甾体抗炎药、糖皮质激素、免疫调节剂、生物制剂、血小板活化因子受体拮抗剂等药物可能被使用。治疗过程中,若症状无改善或恶化,应立即就医以调整治疗策略。
1.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药通过抑制环氧合酶活性而减少前列腺素合成,从而减轻炎症反应和疼痛。适用于未分化结缔组织病患者出现关节肿胀、发热等症状时。非甾体抗炎药能够缓解未分化结缔组织病患者的症状,如发热、疲劳等,并可能延缓病情进展。
2.糖皮质激素
糖皮质激素可通过口服或注射给药,其作用迅速但存在一定的副作用风险。主要针对急性和严重病例。糖皮质激素具有强大的抗炎作用,能快速控制未分化结缔组织病急性发作期的多种症状,如发热、关节肿胀等。
3.免疫调节剂
免疫调节剂包括甲氨蝶呤、环磷酰胺等药物,需定期服用以维持效果。这些药物通过影响免疫系统的异常活动来减缓病情发展,适合长期管理未分化结缔组织病。
4.生物制剂
生物制剂是利用基因工程技术生产的蛋白质类药物,例如依那西普、阿达木单抗等,需要由专业医生指导使用。生物制剂针对特定的细胞因子发挥作用,可有效改善未分化结缔组织病患者的皮肤红斑、脱发等症状。
5.血小板活化因子受体拮抗剂
血小板活化因子受体拮抗剂主要有噻氯匹定、尼莫地平等,通常口服给药。这类药物通过阻断血小板活化因子的作用来减少炎症反应,可用于治疗未分化结缔组织病中的血管炎表现。
除上述常规治疗外,建议患者避免紫外线暴露,因为紫外线照射可能导致皮肤病变加重。同时,患者应保持良好的生活习惯,保证充足的休息时间,避免过度劳累,以减少身体的压力,促进疾病的恢复。

2024-01-23 06:25

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李美苏 主治医师 三甲

提问

对于较早使用免疫抑制剂及糖皮质激素的弥漫性CTD病患者,由于病情部分控制,可能不表现出其他CTD的临床表现及实验室异常,而符合UCTD的诊断条件,这种治疗后病情的“顿挫”本身是治疗有效的反映,但也容易由此忽视对患者的进一步检查及正规治疗,因此,临床上对此类患者仍应进行较系统的实验室检查,如对怀疑皮肌炎者的肌肉活检,怀疑SLE者的抗核抗体,抗ds-DNA抗体检测等,以便正确诊断,并及时给予正规的治疗。对于未分化结缔组织病,主要是靠非甾体类抗炎药和激素进行治疗。请到当地正规的医院检查,明确病情以后,确定治疗方案,效果会比较好,同时收费也比较公正合理。

2015-03-09 19:04

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疾病百科

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未分化结缔组织病 (不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病)

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。   UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。

  • 多发人群:发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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