发病时间：不清楚
未分化结缔组织病症状
补充说明：未分化结缔组织病症状
a******W 2015-03-09 19:04
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精选回答(2)
戈慧颖 医师 大庆油田总医院 三甲
擅长：内分泌，糖尿病，甲状腺，皮质醇增多症。心血管疾病，消化科疾病。
提问
未分化结缔组织病的症状，主要包括发热、皮疹、关节肿痛、肌肉疼痛、雷诺现象等，需要及时去医院进行治疗。
1、发热
未分化结缔组织病可能是遗传因素引起的，也不排除是环境因素或者是免疫异常等原因导致的。由于体内的免疫功能发生紊乱，患者可能会出现发热的情况，体温可能会超过38.5°C，也可能会超过39°C。
2、皮疹
部分患者在发病期间，可能会出现皮疹的情况，主要表现为皮肤红斑、丘疹等，按压时还可能会伴有疼痛的症状。
3、关节肿痛
未分化结缔组织病还可能会导致关节部位受到损伤，从而出现肿胀、疼痛等症状，甚至还会伴有活动受限的现象。
4、肌肉疼痛
如果未分化结缔组织病持续加重，可能会使肌肉发生疼痛，多表现为肌肉酸痛、无力等，而且在进行剧烈运动时，疼痛的症状还可能会有所加重。
5、雷诺现象
如果未分化结缔组织病的情况比较严重，可能会使血管发生病变，在一定程度上也有可能会出现肢端发白的情况，甚至会伴有皮肤发紫的现象。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、拔罐等方式进行辅助治疗。
2015-03-09 19:13
举报戈慧颖 医师 大庆油田总医院 三甲
擅长：内分泌，糖尿病，甲状腺，皮质醇增多症。心血管疾病，消化科疾病。
提问
治疗目的在于减轻患者的临床症状，使病情长期缓解及的预防不良转归。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，
2015-03-09 19:13
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医生回答(2)
罗成志 主治医师 三甲
提问
未分化结缔组织病可能表现为关节肿胀、疲劳、肌肉疼痛、皮疹、胸腔积液等症状。由于该疾病存在多种亚型且症状不特异，建议患者及时就医以明确诊断并接受适当治疗。
1.关节肿胀
未分化结缔组织病是一种自身免疫性疾病，由于机体免疫系统异常激活，产生针对自身抗原的抗体和炎症细胞，导致软骨、滑膜等组织受损。这些受损组织释放出的炎症因子会刺激关节，引发关节肿胀。肿胀通常发生在大关节如膝关节、肘关节处，但也可能影响小关节。
2.疲劳
未分化结缔组织病患者体内存在多种自身抗体，这些自身抗体可能会攻击身体正常的细胞和组织，从而导致身体出现疲劳的症状。这种疲劳感可能源于红细胞减少引起的贫血，也可能是因为睡眠障碍所致。
3.肌肉疼痛
未分化结缔组织病患者的免疫系统会出现紊乱的情况，此时免疫复合物沉积于肌膜下，进而诱发炎症反应，使患者出现肌肉疼痛的现象。肌肉疼痛可出现在任何部位，但以四肢最为常见。
4.皮疹
未分化结缔组织病中，免疫系统的异常活动可能导致皮肤内毛细血管扩张和炎症细胞浸润，形成红色斑点或丘疹样皮损即为皮疹。皮疹通常出现在面部、颈部和上胸部，有时也可见于四肢末端。
5.胸腔积液
未分化结缔组织病患者体内的免疫细胞异常活化并产生自身抗体，这些自身抗体可以与胸膜上的蛋白分子结合，导致胸膜发生炎症反应，进而引起胸腔积液的发生。胸腔积液多为双侧性，在X线检查时显示肺野清晰，膈肌位置正常。
针对未分化结缔组织病，建议进行血常规、尿常规、甲状腺功能测定、类风湿因子检测以及自身抗体谱分析等检查项目。治疗措施包括遵医嘱使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等缓解症状，对于有重要脏器受累者，可在医生指导下应用糖皮质激素如龙片、甲泼尼龙注射液等药物控制病情。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意休息，保证充足的睡眠时间，有利于疾病的恢复。
2024-01-31 02:36
举报王春晓 主治医师 三甲
提问
皮肤黏膜病变：皮肤病变相当常见，而且疹型的表现多样，部分患者以皮疹为首发症状。盘状红斑比在SLE患者中更为常见，约出现于约34%左右的患者，各种族中均可发现，在黑人患者中发生率更高，表现为身体暴露部位的高于皮面的红色丘疹，以头颈部最常见，皮疹大小不等，形态不一，表面多有鳞屑，愈合后常遗留疤痕，局部皮肤萎缩。颧部红斑发生率约为10%，为面颊部红色斑丘疹，可呈典型蝴蝶样分布，也可形状不规则，好转后多不留疤痕。光过敏的发生率在13%～24%之间，约有18%的患者出现口干及眼干，黏膜溃疡较SLE发生率低，均在3%～13%左右。
2015-03-09 19:04
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
多发人群：发病年龄多在18～67岁之间，育龄期女性多见。
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
