发病时间：不清楚
21-三体综合征临界风险1:330.1
补充说明：21-三体综合征临界风险1:330.1
2015-03-29 09:48
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
21-三体综合征临界风险1：330.1是指唐氏筛查检测结果为1：330，通常情况下，唐氏筛查检测结果为1：330，是比较严重的情况，建议及时去医院就诊。
唐氏筛查是一种筛查方法，其目的是检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，其发病率随着年龄的增长而增加。孕妇在进行唐氏筛查时，如果检测结果为1：330，说明结果为阳性，即患有唐氏综合征，其临床症状主要表现为智力低下、面容特殊、生长发育缓慢和身体特征异常。建议孕妇及时去医院进行进一步的检查，如羊水穿刺、绒毛活检等，来确定胎儿是否存在异常。一旦检测结果为1：330，建议及时终止妊娠，并进行专业的遗传咨询和产前诊断。
建议孕妇在怀孕期间注意加强营养，多吃富含蛋白质的食物，如鱼、鸡蛋、牛奶等，多吃新鲜的蔬菜和水果，避免吃辛辣刺激的食物。同时，还应注意定期产检，以便了解胎儿的生长发育情况。
2023-07-26 03:22
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
你好，一般这种情况是临界风险的话，建议做一个无创或者羊水穿刺看看，这个现在只是初步检测，有较高的假阳性和假阴性，进一步检测的话比较准确一些，这个临界风险不一定就会有问题的，一般来说的话都是没有问题的多的，先去做一个无创或者羊水穿刺看看。
2018-09-03 16:24
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
