发病时间：不清楚
21三体综合征风险值1:627正常吗?
补充说明：21三体综合征风险值1:627正常吗?
2015-04-26 19:05
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
21三体综合征风险值1：627一般不正常。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有染色体疾病的风险。如果检查结果显示为低风险，则说明胎儿患唐氏综合症的概率比较小；如果是高风险，则需要进一步进行无创DNA产前检测或者羊水穿刺等检查以明确诊断。而21三体综合征风险值1：627属于临界风险，提示可能存在异常情况，因此是不正常的。
2023-07-24 08:16
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，根据你的咨询，21三体综合症的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的检查结果在临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺，如果正常就是没有问题的。现在怀孕期间注意不要接触有毒有害物质，不要乱用药，详细情况，还要结合临床症状和其他检查才能确定，
2018-11-20 13:16
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付婷 助理医师 北京市昌平区马池口镇北小营村卫生室
擅长：妇科炎症，不孕症，月经失调，内分泌紊乱，卵巢疾病，小儿消化不良，消化内科等常见病
提问
这情况还是可以选择无创较好的，注意定期到医院检查胎儿的发育情况，考虑临界风险等应该问题不大的
2015-04-27 12:25
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
