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粘多糖沉积病注意什么
补充说明:粘多糖沉积病注意什么
a******W 2015-05-04 19:02
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精选回答(1)
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物,故也有承霤病之称。患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史。无特效治疗,只有对症和支持疗法。因酶缺陷的类型不同,预后不一。一般情况下,患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡,但有的病人可存活到50多岁。
2015-05-04 19:02
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医生回答(1)
粘多糖沉积病一般是指粘多糖代谢障碍,粘多糖代谢障碍患者的注意事项包括饮食、运动、作息、情绪、定期体检等。
1、饮食
粘多糖代谢障碍是一种先天性疾病,主要是由于先天性酶缺陷所引起的,可能会出现骨骼畸形、智力低下等症状。患者要注意合理饮食,可以适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,也可以适当吃富含维生素的食物,比如苹果、香蕉等,可以补充身体所需要的营养,而且也可以促进新陈代谢,有利于身体健康。
2、运动
患者在日常生活中也可以适当进行运动,如跑步、游泳等,可以促进体内的血液循环,在一定程度上也可以增强自身抵抗力,有利于病情的恢复。
3、作息
患者平时也要养成良好的作息习惯,保证充足的睡眠,避免长期熬夜,长期熬夜可能会导致自身免疫力下降,从而加重病情。
4、情绪
患者在日常生活中也要保持良好的心情,避免情绪过于激动或者焦虑,不良的情绪也会影响疾病的恢复。
5、定期体检
患者还要遵医嘱,定期到医院进行体检,如血常规、尿常规等,能够及时了解身体的健康状况,而且也可以做到早发现早治疗,避免病情加重。
除此之外,患者还要注意避免接触有害的物质、避免吸烟、避免饮酒等。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。
2015-05-04 19:02
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因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。
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