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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

先天性短结肠不能治好。
先天性短结肠是胚胎期肠道发育异常所致,由于结肠过短而影响其正常的生理功能,一般不能自行恢复。患者可能会出现腹胀、呕吐等症状,严重时可导致肠梗阻,甚至危及生命。
先天性巨结肠是一种较为罕见的消化道畸形疾病,与遗传因素有关,典型症状包括便秘、腹胀等。该病的治疗通常需要手术切除病变肠段,并可能伴随终身管理。
先天性短结肠患者应定期监测病情变化,避免食用易产生气体的食物,以减少不适症状的发生。同时,建议采取高纤维饮食和充足水分摄入,促进肠道健康。

2024-03-09 17:27

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医生回答(1)

赵凯 主治医师 三甲

提问

"1.新生儿,婴儿一般情况差,症状严重,合并小肠结肠炎或严重先天性畸形,宜暂行肠造瘘.待一般情况改善,约6~12个月后再行根治手术.
  2.患儿一般情况良好,若诊断明确,医院设备完善,麻醉及外科医师技术熟练,为减轻家长负担亦可一期根治术.
  3.患儿一般情况尚好,可先采用保守疗法.
  非手术疗法:
  适用于新生儿,儿童局限性和短段巨结肠.
  1.灌肠疗法协助排粪和排气,减轻患儿腹胀和呕吐,以保证正常吃奶,维持患儿逐渐长大,再根据症状轻重考虑手术.灌肠方法是用24—26号肛管插过痉挛肠段,排气后再注入50ml盐水,保留肛管;按摩腹部,使气和粪便尽量通过肛管排空.
  2.扩张直肠和肛管:每天一次,每次30分钟.扩肛器从小号到大号."

2015-05-04 21:04

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疾病百科

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先天性短结肠 (袋状结肠综合征,先天性袋状结肠)

先天性短结肠(congenitalshortcolon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome),为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见,多合并高位肛门直肠畸形。

  • 多发人群:婴幼儿

  • 临床检查:腹部MRI  腹部透视  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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