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皮下脂肪萎缩能治好吗

发病时间:不清楚

皮下脂肪萎缩能治好吗

补充说明:皮下脂肪萎缩能治好吗

2021-05-05 13:56

皮下脂肪萎缩 皮肤 神经 维生素B1片 维生素B6片 神经麻痹 鸡蛋 牛奶

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刘洪君 主任医师 沈阳市第七人民医院 三甲

擅长:2008年毕业于哈尔滨医科大学,专业擅长银屑病,大疱性皮肤病以及一些血管炎,结缔组织疾病等,曾在国家级及核心期刊发表论文10余篇。

提问

皮下脂肪萎缩是否能治好,需要根据病情的严重程度进行判断和分析。

皮下脂肪萎缩是指患者的皮下脂肪出现异常减少的情况,可能与长期制动、长期酗酒等原因有关,发病以后可能会导致局部的皮肤出现萎缩的现象。如果病情不是特别严重,患者可以通过适当运动、调整饮食结构等方式进行改善,同时还可以在医生的指导下服用营养神经的药物进行治疗,比如维生素B1片、维生素B6片等,能够促进神经功能的恢复,通常能治好。如果病情比较严重,出现了神经麻痹的情况,可能无法达到治好的目的。

在日常生活中,还要加强营养的摄入,多吃一些优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,同时还可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜,能够加强体内的营养,促进疾病的恢复。另外,还要调整自身的心态,保持愉悦的心情,避免出现精神压力过大的情况。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2022-09-14 15:58

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皮下脂肪萎缩

脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。

  • 症状起因:(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传,患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础,常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚,从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为:全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关,交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质,但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加,因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说,但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低,但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害,发生率为15%~30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%),另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型,有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生,故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者,病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物,但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常,无蛋白尿,肾功能只有轻微降低。

  • 可能疾病:进行性脂肪营养不良  婴儿腹部远心性脂肪营养不良  小儿结节性脂膜炎  

  • 就诊科室:皮肤病

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