精选回答(1)

韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院

擅长:各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。

提问

多系统萎缩一般不能治好,但可以通过治疗改善患者的症状,提高患者的生活质量。

多系统萎缩是一种神经系统变性疾病,主要以自主神经功能障碍为主,会导致患者出现体位性低血压、尿便障碍、认知功能障碍、帕金森综合征等症状。由于多系统萎缩是一种不可逆的疾病,而且临床上并没有治疗多系统萎缩的特效药,所以多系统萎缩不能治好,但是患者可以通过治疗提高患者的生活质量。

多系统萎缩的患者可以在医生的指导下服用盐酸帕罗西汀片、盐酸舍曲林片等药物进行治疗,同时还可以配合服用奥拉西坦胶囊、胞磷胆碱钠胶囊等营养脑细胞的药物进行治疗。

在日常生活中,患者要保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑,同时还要注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2018-08-01 21:22

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医生回答(2)

易茶敏 主治医师 三甲

提问

多系统萎缩无法治愈。
多系统萎缩是一种中枢神经系统变性疾病,与遗传、环境等因素有关,致病基因突变引起神经细胞损伤、死亡,导致运动障碍、自主神经功能障碍等一系列临床表现。该疾病属于不可逆进展性疾病,目前尚无有效治愈手段,主要依靠药物对症治疗来缓解症状。
患者可遵医嘱使用抗胆碱酯酶药,如盐酸金刚烷胺片、苯海索等改善帕金森综合征的症状;也可以应用甲氧氯普胺片、多潘立酮片等胃动力促进剂缓解消化道症状。
由于多系统萎缩是慢性进展性疾病,因此建议定期监测病情变化,以便及时调整治疗方案。同时,生活方式调整,如饮食调整和适当的活动训练,也有助于延缓病情恶化。

2024-02-27 06:01

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万明 主治医师 三甲

提问

脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。在治疗进行性脊髓性肌萎缩该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用,民间验方与现代科学配方为一体辩证论治,让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果,促进肌细胞血液循环,疏通和改善局部营养,刺激干细胞原位再生,恢复肌细胞的功能,专业治疗脊髓性肌萎缩症等各种肌肉疾病,临床疗效取得了很大进展

2015-05-09 14:14

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疾病百科

疾病百科

多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。  本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。  实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。  神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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