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卡托普利片
补充说明：卡托普利片
a******W 2015-05-17 17:09
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医生回答(3)
张江 主治医师 三甲
擅长：全科
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卡托普利片用于治疗高血压、充血性心力衰竭等心血管疾病。
卡托普利片通过阻断肾素-血管紧张素系统发挥作用，降低血压，减轻心脏负荷，从而缓解症状。
在使用卡托普利片时需注意监测可能出现的低血压、肾功能损害等副作用。
患者需要定期复查以评估病情变化，并根据医嘱调整用药方案。
2024-03-02 14:55
举报龙和夜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
卡托普利片是临床上常用的血管紧张素转化酶抑制剂类降压药物，属于临床一线降压药物，建议患者在医生指导下用药。
卡托普利片的主要成分为卡托普利，为临床上常用的血管紧张素转化酶抑制剂类降压药物，可用于治疗高血压，也可用于治疗心力衰竭、心肌梗死后心功能不全，以及糖尿病性肾病、慢性肾小球肾炎等疾病。一般情况下，卡托普利片起效较快，但具体的见效时间因人而异，与患者病情严重程度、个人体质等因素有关。部分患者服用卡托普利片后可能会出现干咳、低血压、肾功能损害等不良反应。如果患者服用卡托普利片后出现不适症状，建议及时就医治疗。
需要注意的是，对卡托普利片过敏者、孕妇、哺乳期妇女等人群禁用卡托普利片。另外，服用卡托普利片期间患者要注意避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、芥末等，以免影响药效。如果服用卡托普利片后出现不适症状，建议及时就医治疗。
2018-03-11 17:38
举报吴伊 主治医师 三甲
擅长：全科
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卡托普利片【通用名称】卡托普利片
卡托普利片【英文名称】Captopril Tablets
【成份】本品主要成份为：卡托普利
卡托普利片【性状】本品为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色
卡托普利片
【作用类别】
卡托普利片
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
卡托普利片
【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%—50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
卡托普利片
【适应症】1．高血压；2．心力衰竭。
卡托普利片
【用法和用量】视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1．成人常用量：（1）高血压，口服一次12.5mg，每日2—3次，按需要1—2周内增至50mg，每日2—3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。（2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2—3次，必要时逐渐增至50mg，每日2—3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2．小儿常
卡托普利片
【不良反应】1．较常见的有：（1）皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。（2）心悸，心动过速，胸痛。（3）咳嗽。（4）味觉迟钝。2．较少见的有：（1）蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。（2）眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。（3）血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应子警惕。（4）心率快而不齐。（5）面部潮红或苍白。3．少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。
2015-05-17 17:09
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血管紧张素Ⅰ是由肾素作用于血管紧张素原转变而来，因此可反映肾素活性。肾素-血管紧张素-醛固酮系统对维持血压、水和电解质平衡、内环境稳定起重要作用。
注意事项： 低钠饮食、月经周期黄体期、妊娠时，可见血管紧张素Ⅰ测定结果升高;高钠饮食可见血管紧张素Ⅰ测定结果降低。
医院参考价：￥20-￥100
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