发病时间:不清楚
卡托普利片
补充说明:卡托普利片
a******W 2015-05-17 17:09
我要咨询
精选回答(1)
卡托普利片是临床上常用的血管紧张素转化酶抑制剂类降压药物,属于临床一线降压药物,建议患者在医生指导下用药。
卡托普利片的主要成分为卡托普利,为临床上常用的血管紧张素转化酶抑制剂类降压药物,可用于治疗高血压,也可用于治疗心力衰竭、心肌梗死后心功能不全,以及糖尿病性肾病、慢性肾小球肾炎等疾病。一般情况下,卡托普利片起效较快,但具体的见效时间因人而异,与患者病情严重程度、个人体质等因素有关。部分患者服用卡托普利片后可能会出现干咳、低血压、肾功能损害等不良反应。如果患者服用卡托普利片后出现不适症状,建议及时就医治疗。
需要注意的是,对卡托普利片过敏者、孕妇、哺乳期妇女等人群禁用卡托普利片。另外,服用卡托普利片期间患者要注意避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、芥末等,以免影响药效。如果服用卡托普利片后出现不适症状,建议及时就医治疗。
2018-03-11 17:38
举报相关问题
医生回答(2)
卡托普利片用于治疗高血压、充血性心力衰竭等心血管疾病。
卡托普利片通过阻断肾素-血管紧张素系统发挥作用,降低血压,减轻心脏负荷,从而缓解症状。
在使用卡托普利片时需注意监测可能出现的低血压、肾功能损害等副作用。
患者需要定期复查以评估病情变化,并根据医嘱调整用药方案。
2024-03-02 14:55
举报卡托普利片【通用名称】卡托普利片
卡托普利片【英文名称】Captopril Tablets
【成份】本品主要成份为:卡托普利
卡托普利片【性状】本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色
卡托普利片
【作用类别】
卡托普利片
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
卡托普利片
【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
卡托普利片
【适应症】1.高血压;2.心力衰竭。
卡托普利片
【用法和用量】视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常
卡托普利片
【不良反应】1.较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有:(1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。(3)血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应子警惕。(4)心率快而不齐。(5)面部潮红或苍白。3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。
2015-05-17 17:09
举报向医生提问
注意事项: 低钠饮食、月经周期黄体期、妊娠时,可见血管紧张素Ⅰ测定结果升高;高钠饮食可见血管紧张素Ⅰ测定结果降低。
医院参考价:¥20-¥100