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小儿嗜铬细胞瘤能治好吗
补充说明:小儿嗜铬细胞瘤能治好吗
a******W 2015-05-19 10:08
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小儿嗜铬细胞瘤无法彻底治愈。
小儿嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,其病因与遗传、基因突变有关。这类肿瘤会持续或间歇地产生大量儿茶酚胺,引起高血压等临床表现。虽然手术切除是主要治疗方法,但肿瘤可能复发或转移,因此难以实现长期治愈。
此外,对于恶性嗜铬细胞瘤患者,由于病情发展迅速且易发生远处转移,预后通常较差。
治疗小儿嗜铬细胞瘤需注意选择经验丰富的专业医师进行手术,并密切监测血压变化以预防术后并发症。
2024-03-22 05:34
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小儿嗜铬细胞瘤无法彻底治愈。
小儿嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,其病因与遗传、基因突变有关。这类肿瘤会持续或间歇地产生大量儿茶酚胺,引起高血压等临床表现。虽然手术切除是主要治疗方法,但肿瘤可能复发或转移,因此难以实现长期治愈。
此外,对于恶性嗜铬细胞瘤患者,由于病情发展迅速且易发生远处转移,预后通常较差。
治疗小儿嗜铬细胞瘤需注意选择经验丰富的专业医师进行手术,并密切监测血压变化以预防术后并发症。
2015-05-19 10:08
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。