发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
a******W 2015-05-19 16:24
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
新生儿先天性胆道闭锁通过葛西手术可能达到临床治愈。
葛西手术是用于治疗先天性胆道闭锁的经典术式，旨在建立一条新的胆汁排泄通道以恢复胆汁流动。早期手术干预有助于改善肝脏功能和预后。
虽然葛西手术是首选治疗方法，但并非所有患者都适合或需要此手术。对于重度肝纤维化或肝硬化病例，可能需结合肝脏移植考虑。
面对新生儿先天性胆道闭锁，应尽早诊断并密切监测患儿病情变化，同时关注营养支持与肝脏保护措施。
2024-03-18 17:51
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医生回答(1)
李婉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
新生儿先天性胆道闭锁通过葛西手术可能达到临床治愈。
葛西手术是用于治疗先天性胆道闭锁的经典术式，旨在建立一条新的胆汁排泄通道以恢复胆汁流动。早期手术干预有助于改善肝脏功能和预后。
虽然葛西手术是首选治疗方法，但并非所有患者都适合或需要此手术。对于重度肝纤维化或肝硬化病例，可能需结合肝脏移植考虑。
面对新生儿先天性胆道闭锁，应尽早诊断并密切监测患儿病情变化，同时关注营养支持与肝脏保护措施。
2015-05-19 16:24
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
