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先天性睾丸发育不全

发病时间:不清楚

先天性睾丸发育不全

补充说明:先天性睾丸发育不全

a******W 2015-05-21 08:17

先天性睾丸发育不全 阴茎 睾丸 睾丸发育不全 睾酮 少精子症 无精子 综合症 发育 染色体异常 卵子 精子

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医生回答(2)

李志恒 主治医师 三甲

提问

先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。

2015-05-21 08:17

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易茶娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

医学上说的先天分睾丸发育不全,广义上是指男性在青春期之后发现睾丸发育不全,显示为睾丸小(小于10ml),血清睾酮程度低,少精子症或无精子症;狭义上是指先天分睾丸发育不全综合症。先天性睾丸发育不全的原因主要有1、内分泌异常,分泌不足,影响了睾丸的发育,造成睾丸发育不全2、染色体异常3、解剖异常,胚胎时血液供应障碍或者睾丸下降时发生精索扭曲,导致的睾丸发育不全

2015-05-21 08:17

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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