发病时间：不清楚
选择性IgA缺能治好吗
补充说明：选择性IgA缺能治好吗
a******W 2015-05-25 00:04
选择性IgA缺乏症 呼吸道感染 胃肠道症状 病毒感染 阿昔洛韦
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
选择性IgA缺乏症无法治愈。
选择性IgA缺乏症是由于机体不能产生或只有少量IgA抗体，导致机体对细菌和病毒感染易感。该病与遗传有关，因此无法被彻底治愈。但是，通过使用抗病毒药物如阿昔洛韦等进行治疗，能够有效地控制病情的发展，降低感染的风险。
除了上述提及的免疫球蛋白A外，还可能包括免疫球蛋白G、M、D和E在内的血清学检测结果异常。这些指标的异常可能是由多种疾病引起的，需要进一步检查以确定具体原因。
在诊断为选择性IgA缺乏症后，应避免接触可能导致严重感染的环境，并定期监测免疫状态，确保及时发现并处理潜在风险。
2024-03-22 01:24
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医生回答(1)
胡湛波 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好，多数不需治疗。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应进行相应处理。γ球蛋白制剂仅含微量IgA，故不能选择性地替代IgA；另外，IgA由粘膜表面局部产生，全身给予IgA未必能到达预期的作用部位，且重复输入容易发生过敏反应。因此，一般不用γ球蛋白治疗。仅在有严重感染和同时伴有IgG2缺乏的情况下，应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解
2015-05-25 00:04
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选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA 生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能是致病原因。
