发病时间:不清楚
地中海贫血
补充说明:地中海贫血
a******W 2015-05-25 21:06
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精选回答(1)
地中海贫血的诊断通常需要进行血常规检查、血红蛋白电泳分析和地贫基因检测。
血常规检查可评估患者的红细胞数量和形态异常;血红蛋白电泳分析用于鉴定异常血红蛋白类型;地贫基因检测可确定特定基因突变。结合以上检查结果,可以确诊是否患有地中海贫血及其类型。
如果患者有家族史或来自地中海贫血高发地区,则可能需要进一步的遗传咨询和家系调查以确认诊断。此外,对于疑似病例,医生可能会建议做骨髓活检来排除其他血液疾病。
在考虑地中海贫血时,应避免食用影响铁代谢的食物,如咖啡因和鞣酸含量高的食物,以免加重病情。同时,保持良好的生活习惯和定期复查是管理该病的关键措施。
2024-01-11 23:45
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医生回答(1)
你好,地中海贫血是有很多的治疗方法的,希望你可以好好看看我说的地中海贫血的建议的,地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.地中海贫血共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.禀赋不足,肾气虚弱为主要原因.地中海贫血建议轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。药物治疗:地中海贫血一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。以上就是我对地中海贫血的回答,希望我说的地中海贫血的建议你可以好好看看的,祝健康
2015-05-25 21:06
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地高辛片
1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。