首页> 内科> 风湿免疫科> 组织细胞吞噬性脂膜炎> 组织细胞吞噬性脂膜炎能治好吗

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

组织细胞吞噬性脂膜炎通常无法自愈,需要积极治疗以控制病情进展。
组织细胞吞噬性脂膜炎是由于遗传性或获得性溶酶体功能障碍导致巨噬细胞在组织中过度活化并异常积聚脂肪样物质,进而引发的一系列炎症反应和器官损伤。如果不进行干预,这些异常的巨噬细胞会持续产生炎症因子,加重炎症反应,从而导致病情恶化。因此,该疾病不能自愈,需积极治疗。
患者可遵医嘱使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂,以及阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等抗血小板药物进行治疗。对于免疫抑制剂治疗者,应定期监测血液学参数,并注意潜在感染风险;服用抗血小板药时应注意观察出血倾向。
本病的诊断需高度警惕,避免误诊为糖尿病足、结核病等疾病。此外,患者还应注意休息,避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,有助于减轻症状和促进康复。

2024-03-01 19:56

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医生回答(1)

易茶娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

一般有血红蛋白,白细胞及血小板减少,肝酶升高,低蛋白血症,凝血酶原时间延长,血纤维蛋白原水平降低,循环纤维蛋白分解产物增多等。 组织病理变化:此种吞噬细胞还可见于淋巴结、肝脾、骨髓等内脏组织中。真皮深层和皮下脂肪小叶和小叶间隔有大量炎性细胞浸润,其中组织细胞极为显著,细胞体积大、核圆或肾形、均一染色、胞浆丰富,偶见核仁群集或散在,出现合体细胞现象,其中含有中性粒细胞,红细胞、血小板和核仁碎片,形成豆袋状细胞,继之脂肪细胞坏死,出血及中性粒细胞浸润。

2015-05-25 21:43

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1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名,并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病,其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常,组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎,常有多器官受累,出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。

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