首页> 内科> 风湿免疫科> 黏多糖贮积症> 黏多糖贮积症Ⅴ型能治好吗

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

黏多糖贮积症Ⅴ型通常难以治愈。
黏多糖贮积症Ⅴ型属于一种罕见的遗传性疾病,主要是因为基因突变导致黏脂质酶A活性降低或缺失,从而使黏多糖不能被正常代谢而在体内累积。这种疾病会导致多种并发症,如骨骼畸形、智力低下等,目前尚无特效治疗方法,因此难以治愈。
针对黏多糖贮积症Ⅴ型的治疗可能包括造血干细胞移植、酶替代疗法等,但效果因人而异。
患者应定期进行血液、尿液分析以及神经系统检查,以监测病情变化。同时,注意营养均衡,避免过度疲劳,保持良好的生活习惯,有助于延缓疾病的进展。

2024-02-15 14:24

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医生回答(1)

葛博龙 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

本病的基本生化缺陷是N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶活性减低,它可把N-乙酰半乳糖胺-硫酸醋中的硫酸水解掉,此反应既发生在软骨素-4-硫酸,也发生在硫酸皮肤素,该基因定位于5q12~q13,可能有2个等位基因,本型人体内由于这种酶的活性不足,故可使软骨素-4-硫酸和硫酸皮肤素沉积于各种组织细胞内而致病。

2015-05-25 21:44

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疾病百科

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黏多糖贮积症Ⅴ型 (希氏综合征,粘多糖病Ⅴ型,粘多糖增多症Ⅴ型,粘多糖贮积病Ⅴ型)

本型又称希(Scheie)氏综合征,现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型,这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同,两者的基因与遗传方式也相同。本综合征的特征为智力正常,有中度骨骼改变、主动脉瓣病变及神经压迫症状。

  • 多发人群:儿童

  • 临床检查:尿常规  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)

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