首页> 内科> 神经内科> 智力落后> 新生儿先天性胆道闭锁如何调理

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新生儿先天性胆道闭锁可以通过饮食调理、生活调理、药物调理、手术调理等方式进行调理。

1、饮食调理

新生儿先天性胆道闭锁可能是先天性发育不良引起的,建议家长在日常生活中要注意合理喂养,避免喂养过多,以免增加胃肠道负担,引起消化不良的情况。同时,也要注意营养均衡,避免出现营养不良的情况。

2、生活调理

在日常生活中,家长要注意新生儿的保暖,避免受凉。同时,也要注意新生儿的作息规律,保证充足的睡眠时间,避免熬夜。

3、药物调理

新生儿先天性胆道闭锁可能会出现黄疸的情况,建议家长在医生的指导下给新生儿使用茵栀黄口服液、熊去氧胆酸胶囊等药物进行治疗。

4、手术调理

如果新生儿先天性胆道闭锁的情况比较严重,则需要在医生的指导下进行手术治疗,如肝门空肠吻合术、肝移植术等。

5、其他调理

在日常生活中,家长要注意做好新生儿的护理工作,避免新生儿出现感染的情况,同时还要注意保持新生儿的大便通畅,避免新生儿出现腹泻的情况。

如果新生儿出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。

2015-05-28 10:35

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医生回答(1)

荣慧敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

是儿童时期常见的智残性疾病,早期无明显表现,一旦出现症状,是不可逆的,又称呆小病,此病迟发现对儿童智力发育影响很大,此病可导致身材矮小,智力低下,医学上一般认为如果在2个月内发现,及时治疗,终身服药,智力基本正常。大于10个月发现、治疗的,智商只能达到正常的80%,大于2岁发现的,智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约是五千分之一。先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。

2015-05-28 10:35

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

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