精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

地中海贫血患者需要输血治疗。
输血可以迅速恢复患者的血容量和红细胞数量,改善贫血症状。但考虑到地中海贫血患者存在遗传性溶血性贫血,输血可能加重铁负荷,因此需监测并控制铁代谢。
如果患者有急性溶血发作或输血反应,则应立即停止输血,并给予相应处理,例如遵医嘱使用磷酸钠注射液、甲泼尼龙注射液等药物缓解不适症状。
对于地中海贫血患者,定期监测血液参数和铁储备至关重要,以避免铁超载引起的器官损伤。饮食中富含叶酸和维生素B12的食物有助于减少贫血的发生风险。

2024-02-12 13:56

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医生回答(4)

胡峰 主治医师 三甲

提问

您好,地贫没有很好的治疗方法,一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法,一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效,中医中药也可尝试,常用的就是一些补气养血、扶正固本的中药。根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。

2015-05-28 15:10

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赵天星 主治医师 三甲

提问

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.如果是轻度或静止型,可能完全无症状,也可能出现轻微贫血(仅限轻度)。而且大部分患者都是轻度或静止型,所以靠症状来发现地贫是行不通的。中度地贫患者可能除轻微贫血外无症状,也可能出现脾肿大,易感染,溶血(黄疸)等症状,注意这些症状不是地贫才有,所以有这些症状不一定就是地贫。
重度地贫患者需定期输血,可出现前额突出,肝脾肿大等症状。还有所谓的地贫面容,但不提倡靠这个判断地贫,因为这样做的结果往往是本来无地贫的人由于正常面部特征被有一就当成十,误认为是”地贫面容“。

2015-05-28 15:10

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闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

地中海贫血由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.很复杂的一种遗传性病,有多种分型,重型可能活不过18岁,你情况的可能是轻型,一般不严重的不需要治疗,有些稍严重的需预付感染,输血,切除脾脏,诊断学临床表现,实验室检测,或DNA基因检查。

2015-05-28 15:10

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闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

地中海贫血症症状有面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育. 地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区-两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。甲种:地中海贫血症(Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。简单来说,地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携带氧气及碳酸气。

2015-05-28 15:10

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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