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小儿先天性肌强直综合征怎么办
补充说明:小儿先天性肌强直综合征怎么办
a******W 2015-05-29 11:45
小儿先天性肌强直综合征 肌强直 综合征 先天性肌强直 先天性副肌强直
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精选回答(1)
小儿先天性肌强直综合征可以考虑肉毒素注射、抗胆碱酯酶药物、肌肉松弛剂、营养支持治疗、物理疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.肉毒素注射
肉毒素通过专业医生的精准注射到受影响的肌肉区域,通常每3-6个月一次。此方法利用肉毒素对神经肌肉接头产生暂时性的阻断作用,减轻肌强直症状。适合改善肌强直引起的痉挛、过度收缩等症状。
2.抗胆碱酯酶药物
这类药物包括新斯的明、吡啶斯的明等,在医师指导下口服给药。此类药物能增加乙酰胆碱释放量并延长其作用时间,从而缓解由胆碱酯酶活性降低导致的肌强直。适用于先天性肌强直患者出现肌无力时。
3.肌肉松弛剂
常用的肌肉松弛剂有氯唑沙宗片、盐酸替扎尼定片等,需遵医嘱使用。这些药物能够抑制中枢神经系统内的多巴胺受体,起到松弛肌肉的作用,有助于减轻肌强直的症状。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白饮食及必要时补充维生素D和钙质。充足的蛋白质摄入有助于维持肌肉健康,而维生素D和钙则可促进骨骼发育。对于存在生长迟缓或其他并发症的小儿先天性肌强直综合征患者尤为重要。
5.物理疗法
物理疗法包括按摩、被动运动和平衡训练,应在康复师指导下定期进行。这些措施旨在提高肢体活动度、预防关节僵硬,并增强整体协调能力。对于改善生活质量具有重要意义。
在治疗小儿先天性肌强直综合征的过程中,应密切监测患者的反应和副作用。同时,建议采取适当的环境调整,如安装扶手以方便行走,以及提供特殊的餐具以减少进食困难。
2024-03-16 10:32
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医生回答(1)
肌强直综合征(是一组较为少见的遗传性疾病,包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病,其共同的特点是:随意肌主动收缩后,或给予各种机械性刺激或电刺激后,出现肌肉的强直性收缩不能立即松弛,强直性收缩的肌肉僵硬,但不伴疼痛。寒冷,兴奋、忧虑、疲劳,发热等均可使肌强直加重,用叩诊锤叩击肌肉,可出现肌球。肌电图可出现强直电位。
2015-05-29 11:51
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肌强直综合征(myotonicsyndrome)又名Thomsen病、先天性肌强直症(myotonia congenita)、强直性肌营养不良综合征、Thomsen综合征,是一组较为少见的遗传性疾病,包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病。 共同的特点是:随意肌主动收缩后,或给予各种机械性刺激或电刺激后,出现肌肉的强直性收缩不能立即松弛。强直性收缩的肌肉僵硬,但不伴疼痛。寒冷、兴奋、忧虑、疲劳、发热等均可使肌强直加重。用叩诊锤叩击肌肉,可出现肌球。肌电图可出现强直电位。
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