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新生儿先天性胆道闭锁怎么办
补充说明:新生儿先天性胆道闭锁怎么办
a******W 2015-05-29 20:57
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精选回答(1)
新生儿先天性胆道闭锁可以通过药物治疗、手术治疗、肝移植、胆肠吻合术、中医治疗等方式进行治疗。
1、药物治疗
新生儿先天性胆道闭锁可能是由于先天性发育异常所引起,如果新生儿出现黄疸,可以在医生的指导下服用茵栀黄口服液、熊去氧胆酸胶囊等药物进行治疗,能够起到改善黄疸的作用。
2、手术治疗
如果新生儿先天性胆道闭锁的情况比较严重,出现了明显的临床症状,如皮肤黄染、大便颜色变白等,需要及时进行手术治疗,如肝门空肠吻合术、肝移植术等,从而使疾病得到改善。
3、肝移植
肝移植是治疗胆道闭锁的有效方法,可以改善肝功能,提高患儿的生活质量。
4、胆肠吻合术
胆肠吻合术是指将胆管和空肠吻合,使胆汁可以从胆道进入肠道,改善胆汁淤积的情况。
5、中医治疗
中医治疗主要是通过针灸、推拿等方式进行治疗,可以促进胆汁的排泄,在一定程度上也可以改善胆道闭锁的情况。
在日常生活中,家长要注意平时的护理,及时给新生儿增添衣物,避免出现受凉的情况。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。
2017-11-17 22:28
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医生回答(2)
婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒,梅毒螺旋体,艾滋病病毒),生殖系统检查(如筛查宫颈炎症),普通体检(如血压,心电图)以及询问疾病家族史,个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。可并发肝硬化,门脉高压症,消化道大出血,肝昏迷,脓毒血症等;可至患儿生长障碍,营养缺乏,贫血等。
2015-05-29 20:57
举报肝门空肠吻合术手术是正常的,但术后一月大便白说明手术没效果,肝(正常是红色)变黑要查清楚原因。这种病可以治愈的且几率很大,建议立即去大医院看看,别耽误了"
2015-05-29 20:57
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
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