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脊髓性肌萎缩怎么办
补充说明：脊髓性肌萎缩怎么办
a******W 2015-05-29 21:32
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、胃肠道功能管理、肺部管理等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、高卡路里的饮食或使用特殊配方奶粉来维持患者体重及生命活动所需能量。此措施有助于防止肌肉进一步消耗，改善身体状况，对SMA患者的临床预后有益。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列锻炼如被动关节运动、体位变换训练等来增强肢体活动能力并预防挛缩发生。SMA患者常因下肢无力导致行动受限，物理治疗可提高其日常活动参与度并减少卧床时间。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及监测患者通气状态并可能需要使用辅助设备如呼吸机以防呼吸衰竭。SMA患者存在呼吸道功能障碍风险，早期干预能有效降低相关并发症发生率。
4.胃肠道功能管理
胃肠道功能管理包括调整饮食结构和给予促动力药物以改善消化吸收效率。SMA患者易出现吞咽困难和营养不良问题，优化胃肠工作模式是关键环节之一。
5.肺部管理
肺部管理包括定期评估肺功能并采取相应措施如吸氧或抗生素治疗。SMA患者有较高概率发展成慢性肺部感染性疾病，严密监控并及时处理至关重要。
除上述措施外，建议定期评估患者病情变化，以便及时调整治疗方案。同时，保持良好的环境清洁卫生，避免接触已知过敏原，以减少感染风险。
2024-01-20 08:40
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医生回答(1)
赵德开 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩，但多有肢体疼痛及感觉障碍，肌萎缩范围局限，无肌束震颤。颈椎脊髓病的外侧型及神经根型颈椎病可有双手肌萎缩，手的精细动作障碍，腱反射减弱，但也常有肢体疼痛、麻木，无肌束震颤。我的孩子得了脊髓性肌萎缩回答者：侯建龙你好肌肉萎缩概述 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩分类按发病机理分类由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。根据肌肉萎缩分布分类： 全身弥漫性肌肉萎缩；头面部肌肉萎缩；头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；上下肢远端肌肉萎缩；
2015-05-29 21:31
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
