发病时间：不清楚
黏多糖贮积症Ⅴ型怎么办
补充说明：黏多糖贮积症Ⅴ型怎么办
a******W 2015-05-30 06:47
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
黏多糖贮积症Ⅴ型可以考虑通过酶替代疗法、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.酶替代疗法
通过静脉注射携带特定水解酶的分子到患者体内，以增加其体内的缺乏的酶活性。此方法旨在恢复正常代谢途径，减少黏多糖积累，缓解相关临床表现。
2.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康供体提取造血干细胞并将其植入患者体内，通常为急性期治疗。新植入的细胞可产生正常的黏液蛋白分解酶，改善黏多糖贮积症患者的症状。但须密切监测可能发生的并发症。
3.基因治疗
利用病毒载体将正常编码黏多糖合成关键酶的基因导入患者体内，长期发挥作用。目标是纠正导致黏多糖贮积症的遗传缺陷，减轻病情进展。针对该病的基因治疗需考虑选择合适的载体及优化转导策略。
除上述推荐的治疗方法外，患者还可遵医嘱使用肝素、阿司匹林等药物预防血栓形成。同时，建议定期进行神经系统检查以及血液生化指标检测，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-03-23 22:48
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医生回答(1)
李琳玲 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好！一般患有这种疾病的小孩6岁生长停滞而呈侏儒样，颈部短小，手足短、手指宽，脊柱弯曲与肋骨畸形，胸前后径增大，伴鸡胸和短颈的桶状胸。脊椎后伸困难。腹部膨隆，干骺端肥大，关节活动受限。有的关节又因韧带松弛，关节运动超出正常范围。肌力弱，四肢无力、行走呈鸭步。智力正常或轻度障碍，其特征性面容为眼距宽、鞍鼻、嘴宽大、牙有间隙和牙釉质发育不良、上颌骨突出。也可发生角膜混浊和肝脾肿大。
2015-05-30 06:47
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本型又称希(Scheie)氏综合征，现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型，这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同，两者的基因与遗传方式也相同。本综合征的特征为智力正常，有中度骨骼改变、主动脉瓣病变及神经压迫症状。
多发人群：儿童
临床检查：尿常规
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
