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依西美坦片
补充说明：依西美坦片
a******W 2015-05-31 00:26
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医生回答(2)
伊腾 主治医师 三甲
擅长：全科
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依西美坦片适用于绝经后雌激素受体阳性乳腺癌患者的辅助治疗。
依西美坦片是通过减少体内雌激素对肿瘤细胞的刺激作用来发挥作用的。该药能与雌激素受体结合并阻止其激活，进而抑制雌激素诱导的肿瘤生长。因此，它可用于改善绝经后乳腺癌患者的预后。
在使用依西美坦片时还需注意可能出现潮热、失眠等副作用。这些症状通常是因为药物影响了中枢神经系统中的5-羟色胺受体，导致神经递质平衡失调所致。
患者服用依西美坦片期间应注意监测任何不适症状，并定期回访医生以评估疗效和副作用。同时，保持均衡饮食和适量运动也有助于提高生活质量。
2023-12-23 22:45
举报蓝峻 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
依西美坦片为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色，主要成分为依西美坦。用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。[1]
依西美坦片基本内容
药品通用名：依西美坦片
2
通用名读音
yiximeitanpian (简拼:yxmtp)
3
药品英文名
Exemestane Tablets
4
化学结构式
分子式 C20H24O2
5依西美坦片
药品性状
本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
6依西美坦片
药品标签
化学 化学药品 药品
7依西美坦片
主治疾病
绝经后晚期乳腺癌
8依西美坦片
药理作用
乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称“自毁性抑制”），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
2015-05-31 00:26
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
多发人群：45-55岁女性，绝经期过迟，超过55岁尚未绝经的女性。
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 50000元）
