发病时间：不清楚
先天性无阴道症状图片
补充说明：先天性无阴道症状图片
a******W 2015-06-07 20:45
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性无阴道的症状包括处女膜闭锁、无阴道开口、无月经来潮、无法进行性交以及子宫发育不全或缺失。这些症状需要医疗专业人员进行评估和治疗，建议患者及时就医。
1.处女膜闭锁
由于胚胎期生殖道下段发育异常导致阴道上段完全闭锁。主要表现为周期性的下腹部疼痛和腹胀，有时可伴有尿频、尿急等症状。
2.无阴道开口
先天性无阴道是由于胚胎期间两侧副中肾管尾端未被吸收而导致的生殖道畸形。患者没有阴道开口，可能伴随有不同程度的阴蒂肥大。
3.无月经来潮
先天性无阴道通常由遗传因素或其他未知原因引起，这些因素可能导致生殖系统发育不完整或功能障碍。无阴道会影响正常的月经来潮，使月经血不能正常排出体外，从而出现不来月经的情况。
4.无法进行性交
先天性无阴道是由基因突变引起的生殖器发育异常，导致阴道缺失或仅有残余结构。这种情况会导致性生活时无法顺利进行，因为没有正常的阴道通道供精子进入。
5.子宫发育不全或缺失
先天性无阴道常伴随着子宫发育不全或缺失，这是由于胚胎时期生殖器官发育过程中出现的异常。患者可能会出现痛经、月经量少或者不孕等问题。
针对先天性无阴道的症状，可以进行超声波检查以评估子宫和附件情况。必要时，还应进行内分泌检查如雌激素水平检测。治疗措施可能包括手术矫正，如阴道成形术。患者平时应注意个人卫生，避免使用刺激性强的洗液清洗私处，以免影响病情恢复。
2024-02-02 02:05
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医生回答(1)
程茂璐 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性无阴道的症状包括处女膜闭锁、无阴道开口、无月经来潮、无法进行性交以及子宫发育不全或缺失。这些症状需要医疗专业人员进行评估和治疗，建议患者及时就医。
1.处女膜闭锁
由于胚胎期生殖道下段发育异常导致阴道上段完全闭锁。主要表现为周期性的下腹部疼痛和腹胀，有时可伴有尿频、尿急等症状。
2.无阴道开口
先天性无阴道是由于胚胎期间两侧副中肾管尾端未被吸收而导致的生殖道畸形。患者没有阴道开口，可能伴随有不同程度的阴蒂肥大。
3.无月经来潮
先天性无阴道通常由遗传因素或其他未知原因引起，这些因素可能导致生殖系统发育不完整或功能障碍。无阴道会影响正常的月经来潮，使月经血不能正常排出体外，从而出现不来月经的情况。
4.无法进行性交
先天性无阴道是由基因突变引起的生殖器发育异常，导致阴道缺失或仅有残余结构。这种情况会导致性生活时无法顺利进行，因为没有正常的阴道通道供精子进入。
5.子宫发育不全或缺失
先天性无阴道常伴随着子宫发育不全或缺失，这是由于胚胎时期生殖器官发育过程中出现的异常。患者可能会出现痛经、月经量少或者不孕等问题。
针对先天性无阴道的症状，可以进行超声波检查以评估子宫和附件情况。必要时，还应进行内分泌检查如雌激素水平检测。治疗措施可能包括手术矫正，如阴道成形术。患者平时应注意个人卫生，避免使用刺激性强的洗液清洗私处，以免影响病情恢复。
2015-06-07 20:52
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先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
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